從1.5到125μm的設(shè)置大小的能力

從0.2毫升到1升的樣本體積

適用于靜脈內(nèi)溶液測試的小容量注射器以及袋子的適配器

自動化傳感器校準

以每毫升或是沒容器單位報告的粒子監(jiān)測

可用不同的自定義報告格式

遵守 FDA 21 CFR 11的SamplerSight Pharma

自動化校準或是例行驗證功能

100%樣本體積下的更優(yōu)精確度

0.1毫升內(nèi)的精確采樣來產(chǎn)生可重復的結(jié)果

綜合軟件開發(fā)文件以及完整的設(shè)備資格確認、操作資格確認以及性能資格確認協(xié)議

在重復采樣過程的方法下，已減少的操作員失誤以及已提高的工藝精確度

通過/未通過的標準的報警等級來確保質(zhì)量控制

符合美國、歐盟、日本以及美國食品藥品管理局標準的注射用制藥監(jiān)測

零件/制藥設(shè)備清潔測試

適用于凈化水測試以及注射用水的實驗室水采樣

過濾效率測試