ElectroMAX DH12S 細(xì)胞是 DH10B 衍生物，適用于通過(guò)電穿孔進(jìn)行轉(zhuǎn)化 (1,2)?？捎糜谏蓡捂淒NA，或用于制備cDNA、基因組及消減cDNA文庫(kù)等要求高轉(zhuǎn)化效率的操作中。DH12S 細(xì)胞株帶有 endA+，可以生成較少雙鏈 DNA 污染的 ssDNA。F´ 標(biāo)志物上的 lacIq 可從 lac 啟動(dòng)子進(jìn)行可調(diào)表達(dá)。與克隆基因組 DNA 所用的大多數(shù)大腸桿菌宿主不同 (3)，在 DH12S 細(xì)胞株中已消除了限制含甲基化胞嘧啶和腺嘌呤殘基（mcrA、mcrB、mcrC 和 mrr）的 DNA 的系統(tǒng)，
從而可構(gòu)建更具代表性的基因組文庫(kù)和更有效的質(zhì)粒挽救程序 (4,5)。M13KO7 輔助噬菌體也用于生產(chǎn) ss DNA。ElectroMAX DH12S 細(xì)胞可提供：
•在具有電穿孔的情況下效率為 >1 x 1010 轉(zhuǎn)化體/μg，得到的克隆結(jié)果
• 的基因型，支持生產(chǎn)特別純的單鏈 DNA
• 穩(wěn)定的 F´ 附加體，無(wú)需在基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)
• 更好的序列代表，消除了 mcrA、mcrBC、mrr、hsdRMS 限制系統(tǒng)
• 由于 lacZΔM15 而進(jìn)行重組克隆藍(lán)白斑篩選
• 即用型 M13KO7 輔助噬菌體，可用于單鏈 DNA 生產(chǎn)
從而可構(gòu)建更具代表性的基因組文庫(kù)和更有效的質(zhì)粒挽救程序 (4,5)。M13KO7 輔助噬菌體也用于生產(chǎn) ss DNA。ElectroMAX DH12S 細(xì)胞可提供：
•在具有電穿孔的情況下效率為 >1 x 1010 轉(zhuǎn)化體/μg，得到的克隆結(jié)果
• 的基因型，支持生產(chǎn)特別純的單鏈 DNA
• 穩(wěn)定的 F´ 附加體，無(wú)需在基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)
• 更好的序列代表，消除了 mcrA、mcrBC、mrr、hsdRMS 限制系統(tǒng)
• 由于 lacZΔM15 而進(jìn)行重組克隆藍(lán)白斑篩選
• 即用型 M13KO7 輔助噬菌體，可用于單鏈 DNA 生產(chǎn)
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
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