AarI限制性內(nèi)切酶能夠識(shí)別CACCTGC(4/8)^位點(diǎn)，在其特定的緩沖體系（+oligo）中于37°C達(dá)到切割效果。Thermo Scientific傳統(tǒng)限制性內(nèi)切酶產(chǎn)品包含了大量的高品質(zhì)內(nèi)切酶，這些酶經(jīng)過優(yōu)化，可在五種緩沖液體系中的其中一種中進(jìn)行酶切，此外，還隨酶提供通用Tango緩沖液，以便進(jìn)行雙酶切。所有內(nèi)切酶在推薦的緩沖液和反應(yīng)條件下都具有99%的活性。為保證內(nèi)切酶的性能穩(wěn)定，Thermo Scientific限制性內(nèi)切酶反應(yīng)緩沖液還預(yù)先混入了BSA，以增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性并結(jié)合可能存在于DNA制備產(chǎn)物中的污染物。

特點(diǎn)：

• 優(yōu)異的質(zhì)量—嚴(yán)格的質(zhì)量控制和的生產(chǎn)流程
• 使用顏色標(biāo)記的五大便捷緩沖系統(tǒng)
• 包含適于雙酶切的通用型Tango緩沖液
• 反應(yīng)緩沖液中預(yù)先混入BSA
• 種類齊全，特異性限制性內(nèi)切酶的廣泛選擇

應(yīng)用
• 分子克隆
• 限制性酶切位點(diǎn)作圖（Restriction site mapping）
• 基因分型
• Southern blotting
• 限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）


• SNP

注意事項(xiàng)：關(guān)于甲基化敏感度，請(qǐng)參見產(chǎn)品說明。如需使用AarI達(dá)到切割目的，至少需要兩個(gè)識(shí)別位點(diǎn)。在反應(yīng)混合物中加入含有AarI識(shí)別序列的0.5 μM寡聚核苷酸能夠顯著提升DNA的切割效果，特別是針對(duì)那些具有單一AarI位點(diǎn)的DNA而言。不過某些AarI的底物很難達(dá)到的切割效果。使用AarI進(jìn)行10倍以上的過度消化可能導(dǎo)致星活性的出現(xiàn)。AarI仍可能會(huì)與切割后的DNA結(jié)合。這一特性的可能導(dǎo)致電泳時(shí)DNA條帶發(fā)生位移。為了避免非典型的DNA條帶粗線，請(qǐng)使用6X DNA上樣染料與SDS溶液制備樣品，或在電泳前于SDS存在的條件下加熱消化后的DNA。