測序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆試劑盒可提供高效、5分鐘克隆反應，用于將校正讀碼聚合酶擴增平末端 PCR 產(chǎn)物直接插入到質(zhì)粒載體中以進行測序。每個試劑盒均使用含經(jīng)過特殊設計的測序引物位點（可從各反應中獲得更多的插入序列和更少的載體序列）的 pCR™4Blunt-TOPO™ 載體。這些試劑盒包括克隆和選擇包含您 PCR 片段的重組載體所需的工具。
•快速且簡便—從 PCR 至克隆僅需3步，包括5分鐘的克隆反應
• 高效—可獲得高達 95% 的含正確插入片段的克隆
• 成熟—在過去十年中性能可靠，引用次數(shù)超過20,000次
• 簡單—不需要連接酶、PCR 后程序或含有特異性序列的 PCR 引物
• 準確—與高保真度的 DNA 聚合酶配合使用，PCR 產(chǎn)物不需要 A 突出端
pCR™4Blunt-TOPO™ 載體—經(jīng)過優(yōu)化用于測序
pCR™4Blunt-TOPO™ 載體具有盡可能減少的多克隆位點，因此測序引物位點與插入位點之間的距離更短（小至 33 bp）。因此，測序反應就會產(chǎn)生更少的載體序列和更多的插入序列。pCR™4Blunt TOPO™ 載體具有 4 種常見測序引物的位點：M13 正向、M13 反向、T7 和 T3。該試劑盒包括各等份試液。
pCR™4Blunt-TOPO™ 克隆選擇和操作
pCR™4Blunt-TOPO™ 載體包含氨芐和抗性標記物以及用于陽性選擇的 LacZα-ccdB 基因融合。載體的盡可能減少的化多克隆位點仍包括用于克隆 PCR 產(chǎn)物簡化切除的旁側(cè) EcoRI 位點和用于在測序前生成嵌套缺失的 Sse8387I 位點?！疶7 和 T3 啟動子也用于體外轉(zhuǎn)錄。
簡化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO 克隆技術，無需使用含特異性序列的 PCR 引物、PCR 后處理程序、載體制備或其他耗時長的 DNA 操作步驟。™只需將 PCR 反應產(chǎn)物直接添加至提供的拓撲異構酶帶電載體中，孵育5分鐘，并轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞。
高效克隆
攜帶所需插入片段的克隆高達 95%，可以篩選更少的克隆體，從而節(jié)省時間和成本。pCR™4Blunt-TOPO™ 載體無突出端可用于高效連接由校正讀碼耐熱聚合酶（可留下平末端 PCR 產(chǎn)物）產(chǎn)生的 PCR 產(chǎn)物。
使用極廣泛的克隆試劑盒
在克隆方面，TOPO™ 克隆技術已作為一種可靠技術供成千上萬的科學家使用達十余年?？焖佟⒑唵我子们腋咝У?TOPO™ 克隆已在多種應用中應用于多種不同載體。
試劑盒選項：測序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆試劑盒
根據(jù)您的需求，測序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆試劑盒可與提供不同優(yōu)勢的多種感受態(tài)細胞一起購買：
• 一般克?。? 細胞（貨號號 K2875-J10、K2875-20、K2875-40）
• 高效克?。? Electrocomp™ 細胞（貨號號 K2880-20、K2880-40）
• 一般克隆，噬菌體 T1 抗性：DH5α-T1R（貨K2895-20）
• 快速生長：Mach1™-T1R 化學感受態(tài)大腸桿菌（貨號號 K2835-20）•提供您自有的細胞（貨450031、450159）
•快速且簡便—從 PCR 至克隆僅需3步，包括5分鐘的克隆反應
• 高效—可獲得高達 95% 的含正確插入片段的克隆
• 成熟—在過去十年中性能可靠，引用次數(shù)超過20,000次
• 簡單—不需要連接酶、PCR 后程序或含有特異性序列的 PCR 引物
• 準確—與高保真度的 DNA 聚合酶配合使用，PCR 產(chǎn)物不需要 A 突出端
pCR™4Blunt-TOPO™ 載體—經(jīng)過優(yōu)化用于測序
pCR™4Blunt-TOPO™ 載體具有盡可能減少的多克隆位點，因此測序引物位點與插入位點之間的距離更短（小至 33 bp）。因此，測序反應就會產(chǎn)生更少的載體序列和更多的插入序列。pCR™4Blunt TOPO™ 載體具有 4 種常見測序引物的位點：M13 正向、M13 反向、T7 和 T3。該試劑盒包括各等份試液。
pCR™4Blunt-TOPO™ 克隆選擇和操作
pCR™4Blunt-TOPO™ 載體包含氨芐和抗性標記物以及用于陽性選擇的 LacZα-ccdB 基因融合。載體的盡可能減少的化多克隆位點仍包括用于克隆 PCR 產(chǎn)物簡化切除的旁側(cè) EcoRI 位點和用于在測序前生成嵌套缺失的 Sse8387I 位點?！疶7 和 T3 啟動子也用于體外轉(zhuǎn)錄。
簡化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO 克隆技術，無需使用含特異性序列的 PCR 引物、PCR 后處理程序、載體制備或其他耗時長的 DNA 操作步驟。™只需將 PCR 反應產(chǎn)物直接添加至提供的拓撲異構酶帶電載體中，孵育5分鐘，并轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞。
高效克隆
攜帶所需插入片段的克隆高達 95%，可以篩選更少的克隆體，從而節(jié)省時間和成本。pCR™4Blunt-TOPO™ 載體無突出端可用于高效連接由校正讀碼耐熱聚合酶（可留下平末端 PCR 產(chǎn)物）產(chǎn)生的 PCR 產(chǎn)物。
使用極廣泛的克隆試劑盒
在克隆方面，TOPO™ 克隆技術已作為一種可靠技術供成千上萬的科學家使用達十余年?？焖佟⒑唵我子们腋咝У?TOPO™ 克隆已在多種應用中應用于多種不同載體。
試劑盒選項：測序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆試劑盒
根據(jù)您的需求，測序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆試劑盒可與提供不同優(yōu)勢的多種感受態(tài)細胞一起購買：
• 一般克?。? 細胞（貨號號 K2875-J10、K2875-20、K2875-40）
• 高效克?。? Electrocomp™ 細胞（貨號號 K2880-20、K2880-40）
• 一般克隆，噬菌體 T1 抗性：DH5α-T1R（貨K2895-20）
• 快速生長：Mach1™-T1R 化學感受態(tài)大腸桿菌（貨號號 K2835-20）•提供您自有的細胞（貨450031、450159）
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
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