原理：

   樣品蒸發(fā)、干燥、濃縮和純化的方法，常用的有：

     在高溫和接近常壓條件下的蒸餾和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)方法，能處理單一樣品；

    在低溫和高真空條件下冷凍干燥的方法，通過升華能夠保持樣品活性，比較耗時(shí)；

    在低溫下快速蒸發(fā)，氮吹儀方法，能處理少量樣品，使用費(fèi)用高，操作復(fù)雜；

    在室溫真空條件下蒸發(fā)，真空離心濃縮方法，樣品溶劑蒸發(fā)速度較快；

  蒸發(fā)是一種吸熱的過程，在樣品中水分蒸發(fā)時(shí)會(huì)帶走產(chǎn)品自身熱量，從而使產(chǎn)品自身溫度降低，以保持樣品性質(zhì)和活性，但為使蒸發(fā)速率加快，設(shè)備需要提供蒸發(fā)所需要吸收的熱量，一般通過腔體加熱或紅外加熱，特別適合濃縮純化熱敏感的生物樣品或臨床藥品。

    真空離心濃縮儀提供中等轉(zhuǎn)速（1500~2000r/min）,相應(yīng)的離心力可以防止樣品分散和暴沸，可以用冷阱收集溶劑再利用。


經(jīng)濟(jì)高效的真空離心濃縮儀：

    樣品不產(chǎn)生泡沫，很少的樣品損失；

    同時(shí)進(jìn)行多種樣品干燥

    樣品全部濃縮在離心管底部

    適用于1ml到3000ml樣品的干燥

    通過控制工藝參數(shù)進(jìn)行可重復(fù)性干燥，如控制轉(zhuǎn)子腔溫度（提供蒸發(fā)能量）和真空度（自動(dòng)設(shè)置壓力）

    安全簡單的溶劑回收



應(yīng)用范圍：

    DNA/RNA（溶劑主要是水、乙醇、甲醇）

    寡聚合物或肽

    PCR產(chǎn)物

    HPLC產(chǎn)物

    有機(jī)底物的合成和分離

    底物的保存和處理

    高通量篩選（HTS）

    化學(xué)合成物

    食品和環(huán)境樣品的分析

    毒理學(xué)鑒定，法醫(yī)鑒定

    通用的實(shí)驗(yàn)室蒸發(fā)