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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>中間體>醫(yī)藥中間體> 枸櫞酸三乙酯新藥典標(biāo)準(zhǔn)

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型號(hào)

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841

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2025/12/25 9:10:51

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枸櫞酸三乙酯新藥典標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 77-93-0 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
規(guī)格 500ml/瓶起 級(jí)別 藥用級(jí)
枸櫞酸三乙酯新藥典標(biāo)準(zhǔn)
 C12H20O7 276.29
  [77-93-0]
  本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸櫞酸與乙醇在催化劑作用下酯化制得,然后經(jīng)脫酯、中和、水洗精制。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H20O7不得少于99.0%。

枸櫞酸三乙酯新藥典標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息

枸櫞酸三乙酯新藥典標(biāo)準(zhǔn)

枸櫞酸三乙酯新藥典標(biāo)準(zhǔn)

 【性狀】本品為無(wú)色澄清的油狀液體。本品在乙醇、異丙醇或丙酮中易溶,在水中溶解。
  相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)在25℃時(shí)為1.135~1.139。
  折光率 本品的折光率(通則0622)在25℃時(shí)為1.439~1.441。
  【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。
 【檢查】酸度 取本品16.0g,加對(duì)*藍(lán)指示液顯中性的乙醇16ml,混勻,立即加*藍(lán)指示液(0.1%的乙醇溶液)數(shù)滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,消耗*滴定液(0.1mol/L)的體積不得過(guò)0.5ml。
  有關(guān)物質(zhì) 取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液;另取枸櫞酸三乙酯和乙酰枸櫞酸三乙酯對(duì)照品適量,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中各約含30mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取系統(tǒng)適用性溶液1μl注入氣相色譜儀,枸櫞酸三乙酯峰與乙酰枸櫞酸三乙酯峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液的0.2倍(0.2%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的0.5倍(0.5%)。
  水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.25%。


  熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
  重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
  砷鹽 取本品0.67g,加水23ml使溶解,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。
 【類別】藥用輔料,增塑劑。
  【貯藏】密封保存。

枸櫞酸三乙酯新藥典標(biāo)準(zhǔn)


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