在無菌藥物的制造和配方過程中，制造中具挑戰(zhàn)性的方面之一是成分需要轉(zhuǎn)移到一個特定的工藝中，同時確保產(chǎn)品和關(guān)鍵領(lǐng)域的完整性。

關(guān)于無菌制造，世衛(wèi)組織(WHO)和其他區(qū)域監(jiān)管機構(gòu)目前的良好生產(chǎn)指南包括對通過無菌加工生產(chǎn)的無菌藥品的工業(yè)指南中要求盡量減少轉(zhuǎn)移到潔凈室或隔離器的數(shù)量。該指南還指出，產(chǎn)品應(yīng)在適當?shù)臐崈羰覘l件下進行轉(zhuǎn)移，使用適當設(shè)計的轉(zhuǎn)移設(shè)備，轉(zhuǎn)移系統(tǒng)。

鈕因科技先進的RTP完整性檢測系統(tǒng)，有效地保證了RTP閥門本身高分類區(qū)域的完整性,確保產(chǎn)品接觸面處于無菌狀態(tài)，鈕因科技先進的RTP完整性檢測系統(tǒng)這種技術(shù)的應(yīng)用將有效降低無菌傳遞的污染風險。

RTP完整性測試儀產(chǎn)品參數(shù)信息Product Specifications

RTP完整性測試儀產(chǎn)品優(yōu)勢

自動化測試；操作友好；數(shù)據(jù)可靠

● 符合FDA 21 CFR Part 11C,EU Annex 11和GAMP 5

● 高靈敏度，先進的壓力控制，快速檢測。

● 用戶界面友好，允許用戶輕松進行RTP完整性測試。

● 設(shè)備體積靈巧，方便移動，攜帶方便，連接快速。

● RTP完整性的保證。

● 鈕因科技的RTP完整性測試可以集成到其他設(shè)備中，也可以集成到不同類型的端口中，廣泛應(yīng)用于不同設(shè)計尺寸的RTP系統(tǒng)。

● 鈕因科技的RTP完整性測試設(shè)備基于*的隔離應(yīng)用概念，保障無菌傳輸及關(guān)鍵區(qū)域隔離器，RABS和潔凈室的可靠性和安全性。

無菌快速轉(zhuǎn)遞接口檢測標準應(yīng)用

● 應(yīng)用于無菌膠塞，瓶蓋等轉(zhuǎn)移到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于一次性加注管等轉(zhuǎn)移到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于液體轉(zhuǎn)移(隔離器/RABS 或 生產(chǎn)空間之間的轉(zhuǎn)移)

● 應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測設(shè)備進入到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于工具進入到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于受控環(huán)境的進出

● 應(yīng)用于隔離器/RABS 轉(zhuǎn)出廢料