【Tanshtech】生物膜/細(xì)胞膜包裹的納米顆粒的制備

癌癥傳統(tǒng)治療的限制性，如化*產(chǎn)生的非靶向副作用以及腫瘤可能產(chǎn)生的耐藥性，使得醫(yī)生需要在抗腫瘤活性和患者安全之間取得平衡。納米醫(yī)學(xué)在解決這一問題上發(fā)揮了巨大作用，納米制劑能夠被動或主動靶向到腫瘤部位。而納米載體也被用于提高藥物的利用度，并且為逃避免疫系統(tǒng)的清除，對許多納米載體進(jìn)行了聚乙二醇（PEG）化的修飾，以此來實現(xiàn)血漿半衰期的延長，但之后產(chǎn)生的血液清除加速效應(yīng)可能會使后續(xù)效果大打折扣。同時，開發(fā)人工配體漫長而耗時。因此，研究人員對利用仿生設(shè)計開發(fā)新的納米顆粒產(chǎn)生了極大的興趣。細(xì)胞膜包裹的納米顆粒（Cell membrane-coated nanoparticles，CNPs）是一類新興的納米載體，其通過天然細(xì)胞膜將納米顆粒包裹在核心位置，使得它們能夠在復(fù)雜的生物體環(huán)境中逃逸免疫清除，并在靶定腫瘤部位積累。

工程化細(xì)胞膜仿生納米顆粒的制備

1.1細(xì)胞膜的提取

    首先需從合適的來源上獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞。對于無核細(xì)胞，可以通過對其進(jìn)行低滲處理或反復(fù)凍融來破壞細(xì)胞，之后進(jìn)行高速離心，形成含有膜的納米顆粒[1][2]。對于有核細(xì)胞來說，則稍復(fù)雜些，在低滲處理或機械力破壞細(xì)胞后，再將裂解物差速離心或者梯度離心分離出細(xì)胞膜[3]。細(xì)胞外囊泡，也是上述細(xì)胞膜的一個來源，其與質(zhì)膜有許多相似之處，含有多種功能標(biāo)志物，革蘭氏陰性菌的膜來源便通過此方式獲得[4]。

1.2細(xì)胞膜包裹納米顆粒

在純化之后，細(xì)胞膜材料可以用來包裹納米顆粒。第一種方法是薄膜擠壓法，將細(xì)胞膜囊泡和納米顆粒核心反復(fù)擠壓形成，產(chǎn)生具有表面蛋白質(zhì)的CNP，但是難以大規(guī)模制備[2]。第二種方法是超聲處理，將納米粒子與細(xì)胞膜共孵育后利用超聲促進(jìn)細(xì)胞膜的包覆，但是該方法生成的載體顆粒均一性較差[5]。第三種方法則是微流控電穿孔法，將載體各組分在Y形通道中混合，通過電穿孔制備出性質(zhì)穩(wěn)定、包覆率高的納米載體[6]。

碳水科技（Tanshtech）通過對聚合物膠束、脂質(zhì)納米粒（LNP）、脂質(zhì)體、聚合物納米粒、白蛋白納米粒、納米乳、金納米顆粒、納米石墨烯和水凝膠等納米顆粒尺寸控制、合理的藥物負(fù)載、主動靶向策略、表面修飾、緩釋控釋和聯(lián)合影像學(xué)指導(dǎo)給藥等、對納米粒進(jìn)行合理的組裝和功能化，實現(xiàn)對小分子化學(xué)藥物、大分子蛋白藥物、多肽、抗體、RNA等核酸藥物進(jìn)行靶向遞送，同時聯(lián)合靶向、診斷等多功能，實現(xiàn)多功能納米藥物設(shè)計。

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DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒徑和分布

Zeta電位和移動性（Brookhaven ZetaPALS

DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)

cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)

膠束臨界膠束濃度（CMC）

納米粒載藥率和包封效率（通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物）

證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位，nanodrop測定

體外釋放率檢測

穩(wěn)定性檢測

本公司產(chǎn)品僅用于科研，不用于人體。

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