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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>儀器儀表>其它儀器儀表>其它儀器儀表>cp2020 藥用殼聚糖水溶 1kg起 有質(zhì)檢單

  • 藥用殼聚糖水溶 1kg起 有質(zhì)檢單
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號(hào)

cp2020

訪問次數(shù)

357

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2024/1/16 15:15:36

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產(chǎn)品簡介

藥用殼聚糖水溶 1kg起 有質(zhì)檢單產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
藥用殼聚糖水溶 1kg起 有質(zhì)檢單
【性狀】本品為類白色粉末。
【鑒別】(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。

藥用殼聚糖水溶 1kg起 有質(zhì)檢單詳細(xì)信息

藥用殼聚糖水溶 1kg起 有質(zhì)檢單

藥用殼聚糖水溶 1kg起 有質(zhì)檢單


本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖?!  拘誀睢勘酒窞轭惏咨勰! ”酒吩谒形⑷?,在乙醇中幾乎不溶?! ○ざ?nbsp; 取本品1.0g,精密稱定,加1%冰醋酸溶液100ml,攪拌使完溶解,用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì),依法檢查(通則0633第三法),在20℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的80%~120%?!  捐b別】(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)?! 。?)  取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%十二烷基*溶液5ml,生成凝膠狀團(tuán)塊?!  緳z查】脫乙酰度  取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時(shí)使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用*滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬0聪率接?jì)算,脫乙酰度應(yīng)大于70%?!   HCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L;  VHCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml;  NNaOH為*滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L;  VNaOH為*滴定液(0.15mol/L)的體積,ml;  G為供試品的取樣量,g;  W為供試品的干燥失重,%;  0.016為與1mol/L鹽酸相當(dāng)?shù)陌被浚琯;  9.94%為理論氨基含量?! ∷釅A度  取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~8.5?! 〉鞍踪|(zhì)  取本品0.1g,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,依法測定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)不得過0.2%?! 「稍锸е?nbsp; 取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831)?! 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1.0%?! ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂}  取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,再以500~600℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸5ml,加水23ml,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?!  绢悇e】藥用輔料,崩解劑,增稠劑等?!  举A藏】密閉、涼暗處干燥保存?!  緲?biāo)示】以mPa•s或Pa•s為單位標(biāo)明黏度。


關(guān)鍵詞:對(duì)照品

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