| 參考價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 操作壓力 | 3公斤 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 產(chǎn)品大小 | 中型 | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
| 產(chǎn)水量 | 500 | 結(jié)構(gòu)類型 | 立式 |
| 脫鹽率 | 99% | 用途 | 水過(guò)濾 |
| 自動(dòng)化程度 | 全自動(dòng) |
無(wú)菌檢查法是用于檢查藥典要求無(wú)菌藥品醫(yī)療器具 原料輔料 及其他品種是否無(wú)菌的一種方法若供試品符合無(wú)菌檢查的規(guī)定僅表明了供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染在制藥用水系統(tǒng)中藥典規(guī)定的部分產(chǎn)品水必須滿足無(wú)菌檢查要求列入滅菌純化水滅菌注射水等雖然純化水高純水與注射用水等原料水本身并不需要滿足無(wú)菌檢查的相關(guān)要求列入純化水的微生物限度為100注射用水的微生物限度為10由于GMP對(duì)對(duì)原料水有嚴(yán)格的微生物控制要求制藥用水系統(tǒng)必須進(jìn)行定期的消毒或滅菌措施尤其是直接接觸產(chǎn)品的注射用水如何預(yù)防微生物污染已成為制藥用水系統(tǒng)中關(guān)鍵的課題
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