醫(yī)藥棕瓶包裝耐水性制備儀

醫(yī)藥棕瓶包裝耐水性制備儀應(yīng)用于藥品玻璃包材及玻璃器具（包括玻璃煮鍋、玻璃咖啡壺、冰箱用玻璃冷藏瓶和飲料用玻璃杯等）玻璃顆粒耐水性試驗樣品的制備，是各檢測機構(gòu)、科研機構(gòu)、食品藥用玻璃生產(chǎn)單位進行玻璃耐水性實驗制樣的工具。

藥用玻璃瓶具有光潔透明、易消毒、耐侵蝕、耐高溫、密封性能好等特點，目前仍是普通輸液劑、抗生素、普粉、凍干、疫苗、血液、生物制劑的包裝，大多采用藥用玻璃包裝，主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色藥用玻璃瓶。

   玻璃顆粒耐水性是玻璃制品一個常規(guī)的檢測項目。2015年08月27日，食品藥品監(jiān)管總局2015年第164號公告發(fā)布了YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱“藥包材”）國家標準。YBB00252003-2015《玻璃顆粒在121°C表面耐水性測定法和分級》詳細介紹了關(guān)于玻璃顆粒耐水性測定的方法。

   新標準的實施，藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥用玻璃包裝生產(chǎn)企業(yè)對質(zhì)量管控非常重視，但是標準中玻璃顆粒制備非常耗費人力，并且效率很低。方法規(guī)定：取試樣樣品放入碾缽中，插入杵，用錘子猛擊杵，只準擊一次，然后將玻璃顆粒轉(zhuǎn)移到篩網(wǎng)中進行篩分。濟南西奧機電自助研發(fā)生產(chǎn)的玻璃顆粒制備儀GHR-01A，全自動敲擊，自動轉(zhuǎn)移到篩網(wǎng)并完成篩分的過程，極大降低了人工，提升了制備的效率。

玻璃顆粒制備儀GHR-01A依據(jù)YBB00252003-2015《玻璃顆粒在121°C表面耐水性測定法和分級》研發(fā)生產(chǎn)的玻璃顆粒制備設(shè)備。

技術(shù)特征

7英寸高亮度TFT液晶觸摸屏方便參數(shù)設(shè)置及試驗操作

PLC可編程控制器實現(xiàn)了系統(tǒng)的控制

玻璃擊打，振動篩分一體設(shè)計

破碎，篩分，全自動智能控制

制樣過程一鍵操作，無需人工操作

自定義設(shè)置敲擊次數(shù)及篩分時間

自動保護功能保證了操作及運行安全

具有獨立振動篩功能

技術(shù)規(guī)格

碾缽/杵：Φ50mm/Φ48mm

O篩規(guī)格(1)：600μm~1000μm

A篩規(guī)格(2)：425μm

B篩規(guī)格(3)：300μm

振篩時間：可設(shè)置

測試標準

ISO 720-1985玻璃顆粒在121℃時的耐水性試驗方法和分級

GB 12416.2-1990 玻璃顆粒在121℃耐水性的試驗方法和分級

YBB00252003玻璃顆粒在121℃耐水性測定法和分級

ISO 719-1985 玻璃.玻璃晶粒在98℃下的耐水解性.試驗方法和分類

GB/T 6582-1997 玻璃在98℃耐水性的顆粒試驗方法和分級

YBB00362004 玻璃顆粒在98℃耐水性測定法

GB17762-1999 耐熱玻璃器具的安全與衛(wèi)生要求等標準。

濟南西奧機電有限公司 注： 西奧機電始終致力于產(chǎn)品性能和功能的創(chuàng)新及改進，基于該原因，產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格亦會相應(yīng)改變。上述情況恕不另行通知，本公司保留修改權(quán)與最終解釋權(quán)。