科研注射器器身密合性正壓測試儀技術(shù)指標(biāo)：

注射器器身密合性的測試，可以精確地測量一次性使用無菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。其測試原理：向一次性使用無菌注射器內(nèi)注入一半的水，排除殘留空氣，插上針頭護帽阻塞針頭，在推桿上施加30N的力，保持5秒。針座或活塞后面應(yīng)觀察不到泄漏。

操作界面：簡體中文

測試標(biāo)準(zhǔn)：GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》

ISO7886-1-2017《一次性使用無菌注射器》

顯示：采用7英寸（800×480）液晶觸摸顯示屏。并由觸控進行選擇，注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側(cè)向力、軸向壓力，并在測試過程中顯示側(cè)向力、軸向壓力，對芯桿的作用時間等。

側(cè) 向 力：0.25N～3N、誤差不大于±1%；

軸向壓力：100Kpa～400Kpa、誤差不大于±5%；

公稱容量：定制1ml～60ml、任意選擇；

試驗時間：定制999S±1S、誤差不大于±1S。

打印方式：機載微型針式打印機

凈重：12kg

外形尺寸：  485×345×300（mm）

科研注射器器身密合性正壓測試儀廠家介紹：

1993年上海迎樂儀器儀表有限公司正式成立(原上海興樂)，是國內(nèi)(shou）家獲得CMC認證企業(yè)，為國內(nèi)專業(yè)生產(chǎn)一次性使用注射器、注射針專業(yè)檢測儀器的一次性醫(yī)療l器械物理性能測試儀器廠商。公司擁有30多年力學(xué)檢測儀器研發(fā)團隊，生產(chǎn)和應(yīng)用經(jīng)驗，是醫(yī)療檢測設(shè)備國內(nèi)的優(yōu)秀企業(yè)，專注生產(chǎn)醫(yī)y用耗材檢測設(shè)備，主要包括醫(yī)y用針測試儀、醫(yī)y用注射器測試儀、輸液器測試儀、縫合針測試儀、縫合線測試儀、醫(yī)療l器械流量測試儀等；產(chǎn)品主要用于第三方檢測機構(gòu)、醫(yī)y用耗材生產(chǎn)單位質(zhì)量實驗室和研發(fā)中心等。