醫(yī)藥級(jí)鹽酸四環(huán)素原料藥有資質(zhì)批文，鹽酸四環(huán)素廠家，藥用鹽酸四環(huán)素批發(fā)，鹽酸四環(huán)素原料價(jià)格，鹽酸四環(huán)素醫(yī)藥級(jí)，鹽酸四環(huán)素藥用級(jí)，鹽酸四環(huán)素國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)原料，ｃｐ２０２０標(biāo)準(zhǔn)鹽酸四環(huán)素，可ＣＤＥ備案鹽酸四環(huán)素，鹽酸四環(huán)素ＧＭＰ廠家，可關(guān)聯(lián)審評(píng)為Ａ鹽酸四環(huán)素

本品為（４Ｓ，４ａＳ，５ａＳ，６Ｓ，１２ａＳ）－６－甲基－４－（二甲氨基）－３，６，１０，１２，１２ａ－五羥基－１，１１－二氧代－１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ－八氫－２－并四苯甲酰胺鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算，含鹽酸四環(huán)素（Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ８?。Γ＃福玻玻?；?。龋茫欤┎坏蒙儆冢梗担埃?。

【性狀】本品為黃色結(jié)晶性粉末；無臭；略有引濕性；遇光色漸變深，在堿性溶液中易破壞失效。

系統(tǒng)適用性溶液分別取約３ｍｇ　４－差分四環(huán)素對(duì)照品、土霉素對(duì)照品、差分脫水四環(huán)素對(duì)照品，鹽酸金霉素對(duì)照品和脫水四環(huán)素對(duì)照物和約４８ｍｇ鹽酸四環(huán)素對(duì)照品放入１００ｍｌ容量瓶中，加入１０ｍｌ　０．１ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。

靈敏度溶液精密量取２ｍｌ參比溶液，置于１００ｍｌ容量瓶中，用０．０１ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。醋酸銨

色譜條件為：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；使用乙酸銨溶液［０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙酸銨溶液－０．０１ｍｏｌ／Ｌ乙二胺四乙酸二鈉溶液－三乙胺（１００：１０：１），調(diào)節(jié)ｐＨ值至８．５］，以乙酸－乙腈（８３：１７）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)２８０ｎｍ；注射體積為１０μｌ

系統(tǒng)適用性要求在系統(tǒng)適用性溶液的色譜圖中，峰序列為：４－表四環(huán)素、土霉素、表四環(huán)素、四環(huán)素、金霉素、脫水四環(huán)素，四環(huán)素峰的保留時(shí)間約為１４分鐘；４－差異四環(huán)素峰、土霉素峰、差異脫水四環(huán)素峰、四環(huán)素峰和金霉素峰之間的分辨率應(yīng)符合要求，金霉素峰和脫水四環(huán)素峰之間的分辨力應(yīng)大于１．０。在靈敏度溶液色譜圖中，主成分峰高的信噪比應(yīng)大于１０。

測(cè)定方法是準(zhǔn)確測(cè)定供試溶液和對(duì)照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖的保留時(shí)間至主成分峰的２．５倍。

如果限值測(cè)試溶液的色譜圖中有雜質(zhì)峰，土霉素、４－表四環(huán)素、鹽酸金霉素、脫水四環(huán)素和表四環(huán)烯不應(yīng)大于０．２５倍（０．５％）、１．５倍（３．０％）、０．５倍（１．０％）、０．２５倍（０．５％）、０．２５次（０．５％），和對(duì)照溶液主峰面積的０．２５倍（０．５％）（分別乘以校正系數(shù)１．０、１．４２、１．３９、０．４８和０．６２）。其他雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰值面積的０．５倍（１．０％），小于靈敏度溶液主峰面積的峰應(yīng)忽略。

雜質(zhì)吸光度取本品，在２０～２５℃下加入０．８％*溶液，制成每１ｍｌ含１０ｍｇ的溶液。根據(jù)紫外－可見分光光度法（通則０４０１），將其置于４ｃｍ的吸收池中，加入０．８％*溶液５分鐘后，在５３０ｎｍ波長(zhǎng)下進(jìn)行測(cè)量。吸收劑

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