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產(chǎn)品簡介
SSY-GMP型制藥純化水設(shè)備產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品大小 | 小型 |
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 自動化程度 | 全自動 |
制藥純化水設(shè)備GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求
SSY-GMP型制藥純化水設(shè)備詳細信息
SSY-GMP型制藥純化水設(shè)備
制藥純化水設(shè)備GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。
GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,*的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)符合法規(guī)要求。
制藥純化水設(shè)備在設(shè)計制造過程中不僅要符合制藥行業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,更需要符合GMP認證要求。確保純化水設(shè)備符合質(zhì)量標準,水質(zhì)達到用水水質(zhì)要求。

設(shè)計原則:
●純化水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。
●儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)無毒、耐腐蝕。
●管道的設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角和盲端。
●純化水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。
●管道和儲罐的清洗要規(guī)定周期。
●純化水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。
●注射用水儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。
●注射用水的儲存可采用80℃以上的保溫、65℃以上的保溫循環(huán)功能特點。
●全智能控制系統(tǒng),一鍵觸摸操作,自動定時開關(guān)機設(shè)置,操作更加人性化。
●實時在線監(jiān)測純水水質(zhì),水質(zhì)超標,自動排放,并提示報警信息。
●濃水智能回收設(shè)計,提高水資源的利用率。
●智能平衡系統(tǒng)確保設(shè)備運行的穩(wěn)定性和水質(zhì)的安全。
●多種工作模式和應(yīng)急措施,可以實現(xiàn)一級和二級的單獨使用。
●具有*的保護措施,漏水漏電保護、高低壓保護、過流過載保護功能。
●消毒參數(shù)設(shè)定,實現(xiàn)自動化消毒,實時在線監(jiān)測并顯示消毒運行的工作狀態(tài)。
●反滲透自動定時循環(huán)清洗保養(yǎng)功能,停機狀態(tài)下,自動定時循環(huán)清洗,避免細菌滋生。
●循環(huán)管路無死腔設(shè)計,雙面氬氣自動焊接技術(shù),確保管道內(nèi)壁光滑,有效避免細菌滋生。
制藥純化水設(shè)備應(yīng)用領(lǐng)域
生物制藥行業(yè)
電子科技行業(yè)
食品飲料行業(yè)
SSY-GMP型制藥純化水設(shè)備
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