在筆式注射器產(chǎn)品領(lǐng)域，我們的核心競(jìng)爭(zhēng)力在于生產(chǎn)高質(zhì)量、可重復(fù)使用的筆式注射器 以及符合經(jīng)濟(jì)性的一次性筆（包括玻璃筆芯）。我們?cè)?"采血筆和采血針 "領(lǐng)域的多年經(jīng)驗(yàn)使我們優(yōu)勢(shì)顯著。我們積極研究皮膚病問題，例如，滲透行為和疼痛發(fā)展。我們確?？蛻舻幕钚猿煞?，如胰島素和其他荷爾蒙，可以在幾乎沒有痛苦的情況下有效地施用。

格雷斯海姆一次性胰島素注射筆的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1、糖尿病專家

在糖尿病領(lǐng)域，我們涵蓋了整個(gè)糖尿病的產(chǎn)品范圍。我們與客戶一起開發(fā)用于治療糖尿病的一次性和可回收的胰島素筆，包括適當(dāng)?shù)牟ＡЭㄊ狡?，以及用于注射胰島素的輸液器。除此以外，我們的產(chǎn)品組合還包括用于糖尿病診斷產(chǎn)品，如采血筆和采血針。

格雷斯海姆醫(yī)療系統(tǒng)涵蓋全系列糖尿病產(chǎn)品

2、包括玻璃卡式瓶在內(nèi)的全面服務(wù)

與格雷斯海姆醫(yī)療系統(tǒng)公司的合作方式非常靈活多樣。您是否在尋求一個(gè)全新的開發(fā)項(xiàng)目，以進(jìn)一步發(fā)展現(xiàn)有的開發(fā)狀態(tài)或現(xiàn)有的產(chǎn)品，或者優(yōu)化它，使之與塑料兼容，或者重新配置生產(chǎn)？格雷斯海姆是您在產(chǎn)品開發(fā)、工業(yè)化和合同制造方面的合格合作伙伴。我們的服務(wù)范圍涵蓋從概念和產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)計(jì)、模具制造、特殊用途機(jī)械到注塑、組裝和精加工，再到可供銷售的產(chǎn)品的各種方面，（包括玻璃卡式瓶方面的業(yè)務(wù)）。我們的塑料專家與格雷斯海姆賓德分部的玻璃專家攜手合作，協(xié)作調(diào)整玻璃模塊和塑料部件的公差。通過這種方式，確保優(yōu)化注射力并且讓卡普爾和注射器安置于塑料裝置中的最佳位置。

3、制造專屬設(shè)計(jì)

作為系統(tǒng)供應(yīng)商，我們負(fù)責(zé)整體并獨(dú)立進(jìn)行合同開發(fā)。我們根據(jù)規(guī)格開發(fā)和生產(chǎn)您的筆式注射器，或優(yōu)化您注塑成型想法的部件布局。因此，我們的設(shè)計(jì)和開發(fā)專家早在開發(fā)階段就已經(jīng)將實(shí)際制造的情況納入考量。對(duì)您來說，這意味著可以減少開發(fā)時(shí)間、開發(fā)成本和項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)槟辉傩枰诋a(chǎn)品開發(fā)后對(duì)聚合物加工進(jìn)行優(yōu)化。質(zhì)量是我們的重中之重。我們?cè)缭谏a(chǎn)之前，就已經(jīng)按照高標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行材料選擇、裝配和功能選用。

4、用于復(fù)雜、可重復(fù)使用的筆式注射器的先進(jìn)技術(shù)

我們利用我們的全部專業(yè)知識(shí)來生產(chǎn)高質(zhì)量的、可重復(fù)使用的胰島素筆，這些筆能否被患者接受，最終取決于設(shè)計(jì)是否有吸引力。對(duì)于金屬部件的激光焊接、塑料部件的激光焊接和激光打標(biāo)以及噴漆工藝，我們都能滿足技術(shù)和視覺質(zhì)量的嚴(yán)格要求。我們內(nèi)部的自動(dòng)化工程部門構(gòu)思并建立了裝配系統(tǒng)，通過這些系統(tǒng)可以高速地對(duì)塑料和金屬部件進(jìn)行必要的極其精確的進(jìn)給。我們保證在在無菌室中進(jìn)行生產(chǎn)。我們還通過對(duì)可見表面輕柔的裝配和對(duì)裝配系統(tǒng)內(nèi)可見部件損壞的視覺檢查，確保產(chǎn)品的最佳表面質(zhì)量和功能安全。我們通過裝配系統(tǒng)中大量的智能攝像系統(tǒng)和測(cè)試站，對(duì)裝配步驟、裝配單元和產(chǎn)品功能進(jìn)行100%全流程測(cè)試。

胰島素筆金屬和塑料部件的激光焊接

5、經(jīng)濟(jì)性生產(chǎn)的一次性胰島素注射筆

我們生產(chǎn)的一次性胰島素注射筆和其他激素筆，每年累計(jì)數(shù)量超過3.5億支。我們通過高度自動(dòng)化的裝配流程和直接與注塑機(jī)相結(jié)合的移印系統(tǒng)，確保盡可能的經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)。

移印系統(tǒng)直接與注塑機(jī)相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)

6、用于臨床試驗(yàn)研究的樣品、開發(fā)樣品和穩(wěn)定性樣品

在給藥裝置或醫(yī)療技術(shù)設(shè)備能夠進(jìn)入批量生產(chǎn)之前，它必須首先通過繁雜的審批程序。處于這個(gè)階段時(shí)，最終的生產(chǎn)地點(diǎn)往往還不能被確定下來。但即使不能進(jìn)行最終生產(chǎn)，客戶仍需要少量的產(chǎn)品，作為諸如臨床研究的樣品、開發(fā)樣品或穩(wěn)定性樣品。為了使我們的客戶能夠快速、簡(jiǎn)單地且高質(zhì)量地獲得這些產(chǎn)品，我們?cè)谕呖怂苟喾虻募夹g(shù)能力中心（TCC）建立了自己的小批量生產(chǎn)基地。TCC配備了符合ISO 14644-1 ISO 8級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的無菌室，配備了注塑機(jī)、特定項(xiàng)目的裝配系統(tǒng)，如自動(dòng)連接系統(tǒng)、膠合設(shè)備或超聲波焊接系統(tǒng)和自動(dòng)測(cè)試系統(tǒng)。

7、認(rèn)證和驗(yàn)證

對(duì)于筆式注射器的認(rèn)證和驗(yàn)證，我們會(huì)考量所有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)：GMP指南（GxP）、GAMP5指南、21 CFR 第820章、21 CFR 第11章，以及ISO 9001、ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)、MDD 93/42/EEC法規(guī)、AMG/MPG/AMWHV法規(guī)。