檢測(cè)儀器

1.準(zhǔn)備工具：PAO溶膠（氣溶膠發(fā)生器發(fā)煙介質(zhì)）、氣溶膠發(fā)生器冷發(fā)、氣溶膠光度計(jì)。

檢測(cè)方法

1、打開生物安全柜的風(fēng)機(jī)和燈，去掉過(guò)濾器的擴(kuò)散裝置和保護(hù)蓋。，將PAO氣溶膠導(dǎo)入高效過(guò)濾器上游，，按生產(chǎn)廠家設(shè)置的氣溶膠的導(dǎo)入位置，將氣溶膠導(dǎo)入安全柜，使PAO氣溶膠產(chǎn)生且均勻分布在高效過(guò)濾器的上游氣流，并測(cè)試上游濃度，調(diào)整氣溶膠發(fā)生器發(fā)生濃度，使其上游濃度能達(dá)到測(cè)試要求。

2.將氣溶膠光度計(jì)探測(cè)口放在被測(cè)試面上距測(cè)試面不超過(guò)25mm，以小于50mm/s的掃描速率移動(dòng)，使探針掃測(cè)過(guò)高效過(guò)濾器的整個(gè)下游氣流一側(cè)和每個(gè)組合過(guò)濾片的邊緣，掃測(cè)路線應(yīng)略微重疊。圍繞整個(gè)過(guò)濾器外圍、沿組合過(guò)濾片和框架的連接處以及圍繞過(guò)濾器和設(shè)備之間的密封處仔細(xì)測(cè)試。

3.檢測(cè)過(guò)程中，若有泄漏。及時(shí)告知客戶，讓客戶安排人員維修以后在重新檢測(cè)

結(jié)果判定

生物安全柜檢測(cè)中，首先判斷排風(fēng)高效過(guò)濾器是否可掃描

② 不可掃描檢測(cè)過(guò)濾器檢測(cè)點(diǎn)的漏過(guò)率應(yīng)不超過(guò)

實(shí)驗(yàn)室高效過(guò)濾器檢測(cè)應(yīng)該確?？照{(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行，送風(fēng)量以及靜壓差均在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，高效過(guò)濾器檢漏的編號(hào)沿用送風(fēng)口的編號(hào)。對(duì)制藥等企業(yè)來(lái)說(shuō)，高效過(guò)濾器檢測(cè)的目的是通過(guò)檢查高效過(guò)濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)高效過(guò)濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施，保證區(qū)域的潔凈度

生物安全柜檢測(cè)-高效過(guò)濾器檢漏周期

◆安裝檢驗(yàn)：安裝竣工或位置移動(dòng)后，投入使用前。

◆周期檢驗(yàn)：一年至少一次的常規(guī)安全風(fēng)險(xiǎn)受控檢測(cè)。

◆維護(hù)檢驗(yàn)：進(jìn)行維護(hù)/維修后，如更換高效過(guò)濾器、風(fēng)機(jī)、控制電路、傳感器、變更排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。

◆期間核查：根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)流入氣流速度、下降氣流速度、濾膜完整性等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)。按照CMA體系要求對(duì)檢測(cè)設(shè)備的溯源性進(jìn)行有效控制，使量值能溯源到國(guó)家基準(zhǔn)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

生物安全柜高效過(guò)濾器，簡(jiǎn)稱高效過(guò)濾器(HEPA)，目的是過(guò)濾流入安全柜工作區(qū)的空氣里的灰塵等微粒及污染的空氣，確保安全柜里的空氣達(dá)到一定的潔凈度；蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司在長(zhǎng)期和大量的檢測(cè)過(guò)程中，積累了很多有價(jià)值的經(jīng)驗(yàn)，高效過(guò)濾器檢測(cè)項(xiàng)目：高效送風(fēng)口、生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、潔凈傳遞窗、稱量罩、FFU層流罩、潔凈棚、干燥隧道箱等檢測(cè)歡迎咨詢合作檢測(cè)。