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  • 總磷水質(zhì)在線檢測分析儀
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廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號(hào)

訪問次數(shù)

618

產(chǎn)地

廣東深圳市

更新時(shí)間

2023/1/11 15:19:23

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產(chǎn)品簡介

總磷水質(zhì)在線檢測分析儀產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
氟化物水質(zhì)在線檢測分析儀主要用于工業(yè)總磷水質(zhì)在線檢測分析儀以水質(zhì)傳感器為核心,結(jié)合現(xiàn)代傳感技術(shù)、自動(dòng)測量技術(shù)、自動(dòng)控制技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)傳輸技術(shù)與大數(shù)據(jù)分析處理技術(shù),構(gòu)建了一個(gè)綜合性的小型在線自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)。系統(tǒng)基于“觸摸屏+控制板+擴(kuò)展板“的機(jī)構(gòu),加之豐富的擴(kuò)展接口,可滿足用戶多樣化的產(chǎn)品定制需求。廢水排放、地表水、地下水以及飲用水源等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域。

總磷水質(zhì)在線檢測分析儀詳細(xì)信息

總磷水質(zhì)在線檢測分析儀


一.產(chǎn)品簡介
總磷水質(zhì)在線檢測分析儀采用自主的“自動(dòng)進(jìn)樣及劑量計(jì)量”和“自動(dòng)進(jìn)樣”稀釋技術(shù),加之優(yōu)化的試劑配方,結(jié)合其他專有技術(shù),靈敏度和測量穩(wěn)定性得到了大幅提高。該儀器已廣泛應(yīng)用于環(huán)保、水利、市政以及科研教育等領(lǐng)域。


二、技術(shù)優(yōu)勢

• 分析儀擁有自檢和自修復(fù)能力,可大為提高用戶工作效率;

• “及聯(lián)排閥”設(shè)計(jì),可有效解決*因機(jī)械磨損造成的竄液和密封性受損問題;

• 抗*力強(qiáng),“背景吸收及濁度校正”技術(shù)可有效解決水樣發(fā)黑(或帶色)對低濃度測量產(chǎn)生的影響;

• 特殊光路結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),可有效降低環(huán)境溫度變化對測量的影響;

• 特殊“載氣流路構(gòu)造”,可大幅降低環(huán)境溫度變化對氣體測量的影響,提高儀器的環(huán)境適應(yīng)能力;

• 分析儀具有自動(dòng)清洗、自動(dòng)校正和遠(yuǎn)程動(dòng)態(tài)管理功能;

• 系統(tǒng)具備定期反沖洗和除藻功能,可顯著提升用戶工作效率,延長儀器使用壽命;

• 我司可提供一站式定制服務(wù)。


三、工作原理

1. 鉬黃法+分光光度法

在高溫、高壓和酸性條件下,過硫酸鹽分解出的原子態(tài)氧將試樣中含磷化合物中的磷元素轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽;正磷酸鹽與偏釩酸銨和鉬酸銨形成磷釩鉬黃絡(luò)合物,于420nm波長處測量其吸光度并換算成相應(yīng)的濃度值。

鉬藍(lán)法(“過硫酸鹽+加熱+紫外”消解+鉬藍(lán)分光光度法)

在加熱和紫外照射條件下,過硫酸鹽分解出的原子態(tài)氧將含磷化合物中的磷元素轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽(測量正磷酸鹽無需此步驟) ;在酸性介質(zhì)和銻鹽條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成的磷鉬雜多酸被抗壞血酸還原成藍(lán)色的絡(luò)合物,于700 nm波長處測定其吸光度并換算成相應(yīng)的濃度值。


四、性能參數(shù)

1. 鉬黃法
測量范圍∶0-10mg/L; 0- 50 mg/L; 其他量程可定制。
示值誤差∶±2.0% F.5.違(國標(biāo)要求∶ ±10% F.S.)
重復(fù)性3∶≤0.5%(國標(biāo)要求∶≤10%)
零點(diǎn)漂移法∶∶±0.1% F.S. (國標(biāo)要求∶ ±5.0% F.S.)
量程漂移3.∶ ±1.0% F.S.(國標(biāo)要求∶±10% F.S.)
實(shí)際水樣比對試驗(yàn)∶ ±3.5% (國標(biāo)要求∶±10%)
注1∶ 選擇0-10 mg/L量程,儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為5 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液6次,6次平行測定值的平均值與標(biāo)稱濃度值之差相對于量程值的百分比即為示值誤差。
注2∶F.S.是指0- 10 mg/L量程。
注3∶選擇0-10 mg/量程,測量零點(diǎn)校正液6次,6次的平均值作為零點(diǎn)值;同樣條件下,測量濃度值為8 mg/L的量程校正液6次,經(jīng)過零點(diǎn)校正后的6次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差即為重復(fù)性。
注4∶ 選擇0 -10 mg/L量程,測量零點(diǎn)校正液,以1小時(shí)為周期,連續(xù)測量24次;取最初3次測量值的平均值為基準(zhǔn)值,計(jì)算隨后21次測量值與基準(zhǔn)值的偏差相對于量程值的百分比,取者為零點(diǎn)漂移。
注5∶選擇0 - 10 mg/量程,在測試零點(diǎn)漂移的前后分別測試濃度值為8 mg/L的量程校正液各3次,計(jì)算前后2組的平均值;后組平均值在扣除零點(diǎn)漂移后與前組平均值的偏差相對于量程值的百分比為量程漂移。

2.鉬藍(lán)法

測量范圍∶0-500 ppb; 0-1 mg/L;其他量程可定制。
示值誤差:±1.5% F.S.

重復(fù)性:≤1.0%
零點(diǎn)漂移: ±0.2%F.S.
量程漂移:±1.5% F.S.

定量下限∶≤2.5 ppb (l類地表水的上限值要求是20 ppb。)
實(shí)際水樣比對試驗(yàn)∶±2.5%

注1∶選擇0-1 mg/L量程,儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為0.5 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液6次,6次平行測定值的平均值與標(biāo)稱

濃度值之差相對于量程值的百分比即為示值誤差。
注2∶F.S.是指0-1 mg/L量程。

注3∶ 選擇0-1 mg/L量程,測量零點(diǎn)校正液6次,6次平均值作為零點(diǎn)值;之后測量濃度值為0.8 mg/L的量程校正液6次,經(jīng)過零點(diǎn)校正后的6次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差即為重復(fù)性。

注4∶ 選擇0-1 mg/L量程,以1小時(shí)為周期連續(xù)測量零點(diǎn)校正液24次;取最初3次測量值的平均值為基準(zhǔn)值,計(jì)算隨后21次測量值與基準(zhǔn)值的偏差相對于量程值的百分比,取者為零點(diǎn)漂移。

注5∶ 選擇0-1 mg/L量程,在測試零點(diǎn)漂移的前后分別測試濃度值為0.8 mg/L的量程校正液各3次,計(jì)算前后2組的平均值;后組平均值在扣除零點(diǎn)漂移后與前組平均值的偏差相對于量程值的百分比為量程漂移。

注6∶ 選擇0-500 ppb量程,儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為25 ppb的標(biāo)準(zhǔn)溶液7次,計(jì)算7次平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差,所得標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍即為儀器的定量下限。




    關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)溶液

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