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  • 上海醫(yī)藥密閉隔離器
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品牌

廠商性質

生產廠家

型號

訪問次數

1203

產地

上海

更新時間

2026/9/14 18:24:39

馮俊杰

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產品簡介

上海醫(yī)藥密閉隔離器產品參數

產地 國產 產品新舊 全新
上海醫(yī)藥密閉隔離器
根據客戶在項目實施中的不同需求,為客戶提供相應的氣流粉碎機隔離器系統(tǒng)。對于易燃易爆,或者有毒產品的超微粉制備,不能直接暴露在空氣中,引起爆炸或人身安全事故。為了應對各種粉碎需求,專門配套超微粉氣流粉碎機用的隔離器得到了廣泛的應用。

上海醫(yī)藥密閉隔離器詳細信息

  上海醫(yī)藥密閉隔離器
 
  氣流粉碎機隔離器特點:
 
  環(huán)境溫度:0-40°℃
 
  工作溫度:0-50°℃
 
  產品接觸的墊片是由PEEK或聚聚四氟乙烯制造
 
  其他金屬部分采用316不銹鋼制成,表面拋光至RA≤0.8um
 
  可視玻璃接觸的部分是由硼硅酸鹽制造
 
  產品接觸的墊圈是由三元乙丙橡膠或聚四氟乙烯制成
 
  直接接觸物料部分全部采用316L不銹鋼制成,表面拋光至RA≤0.25um
 
  自控系統(tǒng):
 
  包含氣流粉碎、在線清洗、空氣過濾及密閉操作設備的自控系統(tǒng)
 
  驗證服務:
 
  諾澤流體有專業(yè)的驗證服務團隊,負責制藥用水設備、配液工藝系統(tǒng)、潔凈管道系統(tǒng)及高壓氣體的驗證工作。
 
  驗證生命周期從制定URS為起點,經過設計確認、建造階段、安裝確認、運行確認、終通過性能確認來證實URS是否完成。驗證是建立—個書面的證據,保證符合客戶預先的質量特性。
 
  DQ(設計確認):即項目或系統(tǒng)的設計與選型的確認,包含設計和選型采用的標準和支持文件,以及供應商資料的確認。
 
  注:對于標準設備依據用戶需求選型確認可免于設計確認,對于非標設備必須進行設計確認。設計確認必須證實設計文件已*了用戶需求。設計文件、圖紙、技術規(guī)范應達到設備購買合同技術條款的要求。
 
  IQ(安裝確認):安裝確認主要包含以下內容但不限于:
 
  1、開箱檢查:按照裝箱單確認是否貨單相符;
 
  標識檢查:設備上的各種標牌(名稱、型號、生產商、系列號、設備位號等)符合設計要求;制造商/供應商需提供的文件是否齊全;
 
  外觀檢查:確認設備是否有損壞及腐蝕;
 
  2、安裝環(huán)境條件確認
 
  確認設備是否適應所安裝的環(huán)境,并符合藥品生產的要求。GMP規(guī)定了不同種類的設備所處的廠房的潔凈級別、溫度和相對濕度要求、通風和除塵要求。
 
  公用系統(tǒng)檢查,如水、電、壓縮空氣、蒸汽、工藝真空、真空除塵的連接及參數。
 
  3、安裝確認
 
  電機和泵參數(型號,設備出廠序列號,運轉方向等)檢查。
 
  口管道壓力試驗、酸洗鈍化試驗和測試報告。
 
  儀器儀表清單、參數、安裝位置和校驗記錄檢查。
 
  計算機/程序控制系統(tǒng)安裝確認,控制系統(tǒng)調節(jié)初始參數檢查。
 
  口竣工圖與該設備相關的附屬設備及可移動設備的安裝情況,如:支承平臺、儲罐、緩沖罐和稱量儀器等。OQ(運行確認):運行確認的主要內容:
 
  1、SOP草案的適用性;
 
  2、外部條件工作的可靠性;
 
  3、儀表顯示的準確性;
 
  4、設備運行參數的波動性;
 
  5、設備運行的穩(wěn)定性及安全性;
 
  注:在完成設備安裝確認后,要根據草擬的標準操作規(guī)程(SOP),對設備的每一部分及整體進行足夠的空載試驗,通過試驗考察SOP草案的適用性、設備運行參數的波動情況、儀表的可靠性以及設備運行的穩(wěn)定性,以確保該設備能在要求范圍內準確運行并達到規(guī)定的技術指標。該過程中有可能要對sOP進行適當的補充和修改,以及對設備的某些調整(所有這些資料匯總后,由驗證小組進行分析,提出意見,報請有關審核批準)。
 
  PQ(性能確認):性能確認是模擬實際生產情況進行的試生產。它一般先用空白料進行試車,以初步確定設備的適用性。驗證批次可依據產品及設備特點確定。如能確認設備已能穩(wěn)定運行,適合生產工藝的需要,由驗證小組將相關資料匯總,報請有關審核批準后,該設備即可連續(xù)運行。
 
  上海醫(yī)藥密閉隔離器
 
  公司擁有數名十年以上行業(yè)經驗的服務工程師,可以隨時為客戶提供其相關技術服務和培訓。成立至今,已經擁有生物、醫(yī)藥、食品、電子、石油、化工等眾多領域的客戶。無論是納米材料的制備和生產、檢測和品控、還是先進生產線的工程設計,我們均能為客戶提供完整的解決方案。
 
關鍵詞:氣流粉碎機

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