實驗室升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)點：

1)干燥速度快 。

2)一次可處理單個樣品體積較大 。

3)價格便宜。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀缺點：

1)加熱方式無法保證生物活性。

2)無法處理高揮發(fā)性，強腐蝕性樣品。

3)混合物溶劑無法實現(xiàn)分別回收。

4)處理樣品規(guī)格單一。

5)無法處理微量樣品。

實驗室升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

使用步驟

　　1.將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空抽口用橡皮管與安全瓶下端支管連接，將真空泵與安全瓶上端支管連接，將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝管的進(jìn)水口用橡皮管與水閥連接，出水口用橡皮管接入下水槽。

　　2.將調(diào)速旋鈕逆時針旋到小后，打開加熱開關(guān)和電機(jī)開關(guān)，設(shè)定水浴溫度后開始加熱。

　　3.按“上升”鍵，使蒸發(fā)瓶接口上升到合適高度，將裝有液體的蒸發(fā)瓶接入，并用卡子固定(液體體積不超過容積的50%)。

　　4.按“下降”鍵，使蒸發(fā)瓶與水浴適當(dāng)接觸，順時針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至中高速(大蒸發(fā)瓶用中低速)。

　　5.開通冷凝水，打開循環(huán)水泵開關(guān)，關(guān)閉進(jìn)樣口閥門，調(diào)節(jié)安全瓶閥門，使真空壓力適當(dāng)。

　　6.注意觀察蒸發(fā)瓶情況，如有爆沸跡象，迅速打開安全瓶閥門，降低負(fù)壓后再調(diào)節(jié)壓力或水浴溫度。

　　7.如需連續(xù)蒸發(fā)，則用乳膠管將進(jìn)樣口與待蒸發(fā)液體連接，開啟進(jìn)樣口，使液體被抽入蒸發(fā)瓶后再關(guān)閉，反復(fù)操作至所有待蒸發(fā)液體被抽入。

　　8.蒸發(fā)完畢時，先打開安全瓶活塞，再關(guān)閉循環(huán)水泵，逆時針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至小，按“上升”鍵，使蒸發(fā)瓶上升至--定高度，取下蒸發(fā)瓶后再按“下降”鍵降低至一定高度，關(guān)閉冷凝水，關(guān)閉加熱開關(guān)和電機(jī)開關(guān)，將蒸出餾分回收至容器。