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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥機械及設(shè)備>萃取設(shè)備>其它萃取設(shè)備> 實驗型多功能植物提取濃縮機組

  • 實驗型多功能植物提取濃縮機組
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品牌

廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

訪問次數(shù)

431

產(chǎn)地

河南鄭州市

更新時間

2022/6/28 14:22:36

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產(chǎn)品簡介

簡介——一、設(shè)備說明本設(shè)備適用于植物草藥、中藥材、動物藥、食品添加劑等。采用水、乙醇、甲醇、丙酮等提取和有機溶劑的回收與濃縮。二、技術(shù)參數(shù)提取罐容積:1m3 2m3 3m3 6m3濃縮器容積:0.5m3 1m

實驗型多功能植物提取濃縮機組詳細信息

一、設(shè)備說明
本設(shè)備適用于植物草藥、中藥材、動物藥、食品添加劑等。采用水、乙醇、甲醇、丙酮等提取和有機溶劑的回收與濃縮。


二、技術(shù)參數(shù)
提取罐容積:1m3 2m3 3m3 6m3
濃縮器容積:0.5m3 1m3 1.5m3 2.5m3
水提溫度:90~100℃
醇提溫度:78~83℃
提取時間:4~5小時/批
真空度:0.05~0.08MPa
使用壓力:0.08~0.2MPa


三、設(shè)備特點:
1、收膏率比多能罐提高10~15%,藥膏內(nèi)含有效成分高1倍以上。由于在提取過程中,熱的溶劑連續(xù)加到藥面上,由上至下高速通過藥材層,溶解藥材中的溶質(zhì),藥材中的溶質(zhì)含量與溶劑中溶質(zhì)含量保持了高梯度,藥材中的溶質(zhì)高速溶出,直至*溶出,則有效成分提取率高,故收膏率高、藥膏里有效成份含量高。
2、由于溶質(zhì)高速溶出,提取時間短,濃縮與提取同步進行,故藥材到濃縮藥膏只需7~8小時,設(shè)備利用率高。
3、設(shè)備單一、占地小、設(shè)備利用率高,故投資省。
4、提取只加1次溶劑,在一套密封設(shè)備內(nèi)循環(huán)使用,藥渣里的溶劑基本上能回收出來,故溶劑用量比多能提取罐少30%以上,消耗率可降50~70%,這為用有機溶劑提取、提純中藥中有效成分鋪平了道路。
5、由于濃縮的二次蒸汽作提取的熱源,抽入濃縮器的提取液與濃縮同溫度,可節(jié)藥50%以上的蒸汽,操作很簡便,減少了操作人員。


四、工作原理:   
將藥材投入提取罐內(nèi),加藥材的5~10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(據(jù)工藝要求)。開啟提取罐直通和夾套蒸汽閥門,使提取液加熱至沸騰20~30分鐘后,用抽濾管將1/3提取液抽入濃縮器。關(guān)閉提取罐直通和夾套蒸汽、開啟加熱器閥門使液料進行濃縮。濃縮時產(chǎn)生二次蒸汽,通過蒸發(fā)器上升管送入提取罐作提取的熱源和溶液,維持提取罐內(nèi)沸騰。
二次蒸汽繼續(xù)上升,經(jīng)冷凝器冷凝成熱冷凝液,回落到提取罐內(nèi)作新溶劑加到藥面上,新溶劑由上而下高速通過藥材層到提取罐底部,藥材中的可溶性有效成份溶解于提取罐內(nèi)溶劑。提取液經(jīng)抽濾管抽入濃縮器、濃縮產(chǎn)生的二次蒸汽又送到提取罐作熱源和新溶劑,這樣形成的新溶劑大回流提取,故藥材中溶質(zhì)密度與溶劑中含溶質(zhì)密度保持高梯度,藥材中的溶質(zhì)高速溶出,直至*溶出(提取液無色),此時,提取液停止抽入濃縮器,濃縮的二次蒸汽轉(zhuǎn)送冷卻器,濃縮繼續(xù)進行,直至濃縮成需要比重(1.2~1.34)的藥膏,放出被用。提取罐內(nèi)的無色液體,可放入貯罐作下批復(fù)用,藥渣從出渣門排掉,若是用有機溶劑提取,則先加適量的水,開直通和夾套蒸汽,回收溶劑后,將渣排掉。 

 
五、 技術(shù)文件支持:
可提供設(shè)備結(jié)構(gòu)尺寸圖紙、安裝圖、平面布置圖、產(chǎn)品質(zhì)量合格證及使用說明書等。
七、 按使用功能要求分別采用如下標準設(shè)計、制造、檢驗、運輸?shù)龋?/span>
1.GB-1998 《鋼制壓力容器》
2.JB/T4735-1997《鋼制焊接常壓容器》
3. GB/T 191包裝儲運圖示標志
4.GB3836.1 爆炸性氣體環(huán)境用電氣設(shè)備 第1部份:通用要求
5.GB/T 9969.1工業(yè)產(chǎn)品使用說明書 總則
6.GB5226.1-2002 機械安全 機械電氣設(shè)備 第1部份:通用技術(shù)條件
7.GB/T 13306 標牌
8.GB/T 13384 機電產(chǎn)品包裝通用技術(shù)條件
9.GB/T 16769 金屬切削機床 噪聲聲壓級測量方法
10.JB/T 4711-2003 壓力容器涂敷與運輸包裝
11. YY/T 0216 制藥機械型號編制方法
12. 中華人民共和國藥典(2000版)國家藥典委員會
13.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998修訂版)國家
14. 壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程(1999版)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理局


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