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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>制藥用水、氣設(shè)備>制藥用水設(shè)備>純蒸汽發(fā)生器> SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀/蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀

  • SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀/蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀
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廠商性質(zhì)

代理商

型號(hào)

訪問(wèn)次數(shù)

2490

產(chǎn)地

安徽合肥市

更新時(shí)間

2022/4/22 15:48:09

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀/蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
PH值 5-7
SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀/蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀提供進(jìn)行蒸汽質(zhì)量測(cè)試和純蒸汽取樣的所有部件。不需要額外的部件或工具??梢杂糜跍y(cè)量不凝結(jié)氣體,干燥值和過(guò)熱值。為了分析細(xì)菌內(nèi)毒素,需要采集蒸汽凝水,所有與蒸汽接觸的部件需要在烘箱中去除熱原,純蒸汽冷凝器的設(shè)計(jì)可以滿足這個(gè)目的。

SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀/蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀詳細(xì)信息

 SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀/蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀

蒸汽品質(zhì)測(cè)試起源:英國(guó)

 蒸汽品質(zhì)測(cè)試發(fā)展:歐盟強(qiáng)制要求

 GMP驗(yàn)證指南137頁(yè)

指標(biāo)要求:EN285與HTM2031

蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)包括以下:

美國(guó)藥典   VSP33-NF27

英國(guó)健康技術(shù)備忘錄 HTM2031

國(guó)外不僅對(duì)純蒸汽質(zhì)量有要求,對(duì)蒸汽冷凝水質(zhì)量也有要求 

 國(guó)內(nèi)多數(shù)藥廠僅做此部分

純蒸汽滅菌器與普通蒸汽滅菌器的區(qū)別

普通壓力蒸汽滅菌柜的飽和蒸汽通常是由工業(yè)鍋爐提供的,并由于輸送系統(tǒng)等原因,蒸汽內(nèi)常含有雜質(zhì)及為減少對(duì)蒸汽鍋爐的損壞而多在水中加入的少量揮發(fā)性胺等物質(zhì)的存在,使在滅菌過(guò)程中會(huì)沉積在被滅菌物品上,這對(duì)無(wú)菌組織的科研和診斷用品可對(duì)病人產(chǎn)生危害,對(duì)于盛裝無(wú)菌物品的容器可能會(huì)對(duì)無(wú)菌物品產(chǎn)生再吃感染,進(jìn)入組織培養(yǎng)基中也不利于病毒的培養(yǎng)。SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀/蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀

 美國(guó)藥典純蒸汽冷凝水質(zhì)量指標(biāo)

項(xiàng)目

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

相關(guān)條目

電導(dǎo)率

<2.1 μs/cm,(25℃)

645

總有機(jī)碳

<500ppm

643

細(xì)菌內(nèi)毒素

0.25EU/ml

85

微生物

10 cfu/ml


表2 EN285 規(guī)定的滅菌用蒸汽質(zhì)量

項(xiàng)目

質(zhì)量指標(biāo)

標(biāo)準(zhǔn)條目

不凝結(jié)氣體

≤35.%(V/V)

13.3.2

干度值

≥0.95(滅金屬裝載物)

13.3.3

≥0.90(滅其他裝載物)

過(guò)熱值

≤ 25℃

13.3.4

表3 EN285 規(guī)定的滅菌用蒸汽凝結(jié)水質(zhì)量

項(xiàng)目

凝結(jié)水質(zhì)量

二氧化硅

≤0.1 mg/l

氯離子

≤0.1 mg/l

重金屬,除鐵、鎘、鉛外

≤0.1 mg/l

電導(dǎo)率(25℃)

≤3 μs/cm

PH值

5~7

硬度(堿土總離子數(shù))

≤ 0.02mmol/l

倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄儀、庫(kù)房溫度分布驗(yàn)證、手持式溫濕度記錄儀、便攜式溫濕度記錄儀、無(wú)線溫濕度記錄儀、溫濕度記錄儀廠家、熱電偶溫濕度記錄儀、鉑電阻溫濕度記錄儀、溫度記錄儀、手持式測(cè)溫儀,便攜式測(cè)溫儀、溫濕度記錄儀、wifi溫濕度記錄儀、手持式溫濕度計(jì)、手持式溫濕表、便攜式溫濕度計(jì)、便攜式溫濕度表、溫濕度分布驗(yàn)證 

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