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| 參考價 | 面議 |
產(chǎn)品簡介
| CAS號 | 84929-27-1 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 分子式 | C30H12O6 | 規(guī)格 | 人參皂甙80% |
| 級別 | 其他 | 英文名稱 | Ginseng?stem?and?leaf?extract |
| 有效成分 | 人參皂甙 | 成分英文 | Ginsenosides |
| 檢測方法 | UV |
人參莖葉提取物為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥葉。秋季采收,晾干或烘干。
【性狀】本品常扎成小把,呈束狀或扇狀,長12~35cm。 掌狀復(fù)葉帶有長柄,暗綠色,3~6枚輪生。小葉通常5枚,偶 有7或9枚,呈卵形或倒卵形。基部的小葉長2~8cm,寬1~ 4cm;上部的小葉大小相近,長4~16cm,寬2~7cm?;啃ㄐ危榷藵u尖,邊緣具細(xì)鋸齒及剛毛,上表面葉脈生剛毛,下表面葉脈隆起。紙質(zhì),易碎。氣清香,味微苦而甘。
【鑒別】(1)本品粉末黃綠色。上表皮細(xì)胞形狀不規(guī)則, 略呈長方形,長35~92μm,寬32~60μm,垂周壁波狀或深波狀。下表皮細(xì)胞與上表皮相似,略??;氣孔不定式,保衛(wèi)細(xì)胞長31~35μm。葉肉無柵欄組織,多由4層類圓形薄壁細(xì)胞組成,直徑18~29μm,含葉綠體或草酸鈣簇晶,草酸鈣簇晶直徑12~40μm,棱角銳尖。
?。?)取人參莖葉提取物粉末0. 2g,置10ml具塞刻度試管中,加水 1ml,使成濕潤狀態(tài),再加以水飽和的正丁醇5ml,搖勻,室溫 下放置48小時,取上清液加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,靜置使分層(必要時離心),取上層液作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品,加乙醇制成每 1ml各含2.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4 : 1 : 5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在 105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】水分 不得過12.0%(通則0832第二法)。
總灰分 不得過10.0%(通則2302)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80)為流動相;檢測波長為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計算應(yīng)不低于1500。
對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.25mg、人參皂苷Re 0.5mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末約0.2g,精密稱定,置索氏提取器中,加三甲烷30ml,加熱回流1小時,棄去三甲烷液,藥渣揮去三甲烷,加甲醇30ml,加熱回流3小時,提取液低溫蒸干,加水10ml使溶解,加石油醚(30~60℃)提取2次,每次10ml,棄去醚液,水液通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.5cm,柱長為15cm),以水50ml洗脫,棄去水 液。再用20%乙醇50ml洗脫,棄去20%乙醇洗脫液,繼用 80%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液70ml,蒸干,殘渣加甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品含人參皂苷Rg1(C42H72O14)和人參皂苷 Re(C48H82O18)的總量不得少于2.25%。
【性味與歸經(jīng)】苦、甘,寒。歸肺、胃經(jīng)。
【功能與主治】補(bǔ)氣,益肺,祛暑,生津。用于氣虛咳嗽, 暑熱煩躁,津傷口渴,頭目不清,四肢倦乏。
【用法與用量】3~9g。
【注意】不宜與藜蘆、五靈脂同用。
【貯藏】置陰涼干燥處,防潮。
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移動站:人參莖葉提取物
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