蒲公英提取物為菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand. -Mazz.、堿地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitam.或同屬數(shù)種植物的干燥全草。春至秋季花初開時釆挖，除去雜質(zhì)，洗凈，曬干。

　　【性狀】本品呈皺縮卷曲的團塊。根呈圓錐狀，多彎曲，長3～7cm；表面棕褐色，抽皺；根頭部有棕褐色或黃白色的茸毛，有的已脫落。葉基生，多皺縮破碎，完整葉片呈倒披針形，綠褐色或暗灰綠色，先端尖或鈍，邊緣淺裂或羽狀分裂，基部漸狹，下延呈柄狀，下表面主脈明顯?；ㄇo1至數(shù)條，每條頂生頭狀花序，總苞片多層，內(nèi)面一層較長，花冠黃褐色或淡黃白色。有的可見多數(shù)具白色冠毛的長橢圓形瘦果。氣微，味微苦。

　　【鑒別】（1）本品葉表面觀：上下表皮細胞垂周壁波狀彎曲，表面角質(zhì)紋理明顯或稀疏可見。上下表皮均有非腺毛，3～9細胞，直徑17～34μm，頂端細胞甚長，皺縮呈鞭狀或脫落。下表皮氣孔較多，不定式或不等式，副衛(wèi)細胞3～6個，葉肉細胞含細小草酸鈣結(jié)晶。葉脈旁可見乳汁管。

　　根橫切面：木栓細胞數(shù)列，棕色。韌皮部寬廣，乳管群斷續(xù)排列成數(shù)輪。形成層成環(huán)。木質(zhì)部較小，射線不明顯；導(dǎo)管較大，散列。

　　（2）取蒲公英提取物粉末1g，加80%甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取蒲公英對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取菊苣酸對照品，加80%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液、對照藥材溶液各4μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三甲烷-乙酸乙酯-甲酸-水（6∶12∶5∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　【檢查】水分    不得過13.0%（通則0832第二法）。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇為流動相A，以0.1%甲酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為327nm。理論板數(shù)按菊苣酸峰計算應(yīng)不低于5000。

對照品溶液的制備    取菊苣酸對照品適量，精密稱定，加80%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備    取本品粉末（過四號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇20ml，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率40kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法    分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計算，含菊苣酸（C22H18O12）不得少于0.45%。

　　飲片

　　【炮制】除去雜質(zhì)，洗凈，切段，干燥。

　　【性狀】本品為不規(guī)則的段。根表面棕褐色，抽皺；根頭部有棕褐色或黃白色的茸毛，有的已脫落。葉多皺縮破碎，綠褐色或暗灰綠色，完整者展平后呈倒披針形，先端尖或鈍，邊緣淺裂或羽狀分裂，基部漸狹，下延呈柄狀。頭狀花序，總苞片多層，花冠黃褐色或淡黃白色。有時可見具白色冠毛的長橢圓形瘦果。氣微，味微苦。

　　【檢查】水分  同藥材，不得過10.0%。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用75%乙醇作溶劑，不得少于18.0%。

　　【含量測定】同藥材，含菊苣酸（C22H18O12）不得少于0.30%。

　　【鑒別】同藥材。

　　【性味與歸經(jīng)】苦、甘，寒。歸肝、胃經(jīng)。

　　【功能與主治】清熱解毒，消腫散結(jié)，利尿通淋。用于疔瘡腫毒，乳癰，瘰疬，目赤，咽痛，肺癰，腸癰，濕熱黃疸，熱淋澀痛。

　　【用法與用量】10～15g。

　　【貯藏】置通風(fēng)干燥處，防潮，防蛀。