決明子提取物為豆科植物鈍葉決明Cassia obtusifolia L.或決明（小決明）Cassia tora L.的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質。

　　【性狀】決明  略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩側各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“S”形折曲并重疊。氣微，味微苦。

　　小決明  呈短圓柱形，較小，長3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側各有1片寬廣的淺黃棕色帶。

　　【鑒別】（1）本品粉末黃棕色。種皮柵狀細胞無色或淡黃色，側面觀細胞1列，呈長方形，排列稍不平整，長42～53μm，壁較厚，光輝帶2條；表面觀呈類多角形，壁稍皺縮。種皮支持細胞表面觀呈類圓形，直徑10～35（55）μm，可見兩個同心圓圈；側面觀呈啞鈴狀或葫蘆狀。角質層碎片厚11～19μm。草酸鈣簇晶眾多，多存在于薄壁細胞中，直徑8～21μm。

　?。?）取決明子提取物粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘渣加1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榱咙S色（橙黃決明素）和粉紅色（大黃酚）。

　　【檢查】水分  不得過15.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分  不得過5.0%（通則2302）。

　　  照真菌毒素測定法（通則2351）測定。

　　本品每1000g含B1不得過5μg，G2、G1、B2和B1的總量不得過10μg。

　　【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為284nm。理論板數按橙黃決明素峰計算應不低于3000。

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　　時間(分鐘)         流動相A(%)       流動相B(%)

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　　0～15                40                     60

　　15～30             40→90          60→10

　　30～40                90                     10

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　　對照品溶液的制備  取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品適量，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得。

　　供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，加稀鹽酸30ml，置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用振搖提取4次，每次30ml，合并液，回收溶劑至干，殘渣用無水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液使溶解，轉移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計算，含大黃酚(C15H10O4)不得少于0.20%，含橙黃決明素(C17H14O7)不得少于0.080%。

　　飲片

　　【炮制】決明子  除去雜質，洗凈，干燥。用時搗碎。

　　【性狀】【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。

　　炒決明子  取凈決明子，照清炒法(通則0213)炒至微鼓起、有香氣。用時搗碎。

　　【性狀】本品形如決明子，微鼓起，表面綠褐色或暗棕色，偶見焦斑。微有香氣。

　　【檢查】水分同藥材，不得過12.0%。

　　總灰分  同藥材，不得過6.0%。

　　【含量測定】同藥材，含大黃酚(C15H10O4)不得少于0.12%，含橙黃決明素(C17H14O7)不得少于0.080%。

　　【鑒別】同藥材。

　　【性味與歸經】甘、苦、咸，微寒。歸肝、大腸經。

　　【功能與主治】清熱明目，潤腸通便。用于目赤澀痛，羞明多淚，頭痛眩暈，目暗不明，大便秘結。

　　【用法與用量】9～15g。

　　【貯藏】置干燥處。