蒺藜提取物為蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果實(shí)。秋季果實(shí)成熟時(shí)釆割植株,曬干,打下果實(shí),除去雜質(zhì)。
【性狀】本品由5個(gè)分果瓣組成,呈放射狀排列,直徑7~12mm。常裂為單一的分果瓣,分果瓣呈斧狀,長3~6mm;背部黃綠色,隆起,有縱棱和多數(shù)小刺,并有對稱的長刺和短刺各1對,兩側(cè)面粗糙,有網(wǎng)紋,灰白色。質(zhì)堅(jiān)硬。氣微,味苦、辛。
【鑒別】(1)本品粉末黃綠色。內(nèi)果皮纖維木化,上下層縱橫交錯(cuò)排列,少數(shù)單個(gè)散在,有時(shí)纖維束與石細(xì)胞群相連結(jié)。中果皮纖維多成束,多碎斷,直徑15~40μm,壁甚厚,胞腔疏具圓形點(diǎn)狀紋孔。石細(xì)胞長橢圓形或類圓形,黃色,成群。種皮細(xì)胞多角形或類方形,直徑約30μm,壁網(wǎng)狀增厚,木化。草酸鈣方晶直徑8~20μm。
?。?)取蒺藜提取物粉末3g,加50ml,超聲處理30分鐘,濾過,棄去液,藥渣揮干,加水1ml,攪勻,加水飽和的正丁醇50ml,超聲處理30分鐘,分取上清液,加2倍量的氨試液洗滌,棄去洗液,取正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取蒺藜對照藥材3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以改良對二甲氨基溶液(取對二甲氨基1g,加鹽酸34ml,甲醇100ml,搖勻,即得),在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】水分 不得過9.0%(通則0832第二法)。
總灰分 不得過12.0%(通則2302)。
【含量測定】對照品溶液的制備 取蒺藜苷元對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液,即得。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對照品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml,分別置具塞試管中,置水浴中揮干溶劑,精密加入高氯酸5ml,搖勻,置60℃水浴保溫15分鐘,取出后立即冰水浴冷卻至室溫,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在285nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測定法 取本品細(xì)粉約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流2小時(shí),取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密吸取續(xù)濾液10ml,回收溶劑至干,殘?jiān)诱〈硷柡偷乃?0ml溶解,用水飽和正丁醇振搖提取5次,每次10ml,合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次5ml,棄去氨試液,正丁醇液回收溶劑至干。殘?jiān)?0%甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,加80%甲醇至刻度,搖勻。精密量取1~2ml,置10ml具塞試管中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法,自“置水浴中揮干溶劑”起,同法操作,依法測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中相當(dāng)于蒺藜苷元的重量,計(jì)算,即得。
本品按干燥品計(jì)算,含蒺藜總皂苷以蒺藜苷元(C27H38O4)計(jì),不得少于1.0%。
飲片
【炮制】蒺藜 除去雜質(zhì)。
【性狀】【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。
炒蒺藜 取凈蒺藜,照清炒法(通則0213)炒至微黃色。
【性狀】本品多為單一的分果瓣,分果瓣呈斧狀,長3~6mm;背部棕黃色,隆起,有縱棱,兩側(cè)面粗糙,有網(wǎng)紋。氣微香,味苦、辛。
【鑒別】【檢查】同藥材。
【性味與歸經(jīng)】辛、苦,微溫;有小毒。歸肝經(jīng)。
【功能與主治】平肝解郁,活血祛風(fēng),明目,止癢。用于頭痛眩暈,胸脅脹痛,乳閉乳癰,目赤翳障,風(fēng)疹瘙癢。
【用法與用量】6~10g。
【貯藏】置干燥處,防霉。


























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