黃芩提取物為唇形科植物黃芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根和泥沙，曬后撞去粗皮，曬干。

　　【性狀】本品呈圓錐形，扭曲，長8～25cm，直徑1～3cm。表面棕黃色或深黃色，有稀疏的疣狀細(xì)根痕，上部較粗糙，有扭曲的縱皺紋或不規(guī)則的網(wǎng)紋，下部有順紋和細(xì)皺紋。質(zhì)硬而脆，易折斷，斷面黃色，中心紅棕色；老根中心呈枯朽狀或中空，暗棕色或棕黑色。氣微，味苦。

　　栽培品較細(xì)長，多有分枝。表面淺黃棕色，外皮緊貼，縱皺紋較細(xì)膩。斷面黃色或淺黃色，略呈角質(zhì)樣。味微苦。

　　【鑒別】（1）本品粉末黃色。韌皮纖維單個散在或數(shù)個成束，梭形，長60～250μm，直徑9～33μm，壁厚，孔溝細(xì)。石細(xì)胞類圓形、類方形或長方形，壁較厚或甚厚。木栓細(xì)胞棕黃色，多角形。網(wǎng)紋導(dǎo)管多見，直徑24～72μm。木纖維多碎斷，直徑約12μm，有稀疏斜紋孔。淀粉粒甚多，單粒類球形，直徑2～10μm，臍點(diǎn)明顯，復(fù)粒由2～3分粒組成。

　?。?）取黃芩提取物粉末1g，加乙酸乙酯-甲醇（3︰1）的混合溶液30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品、黃芩素對照品、漢黃芩素對照品，加甲醇分別制成每1ml含1mg、0.5mg、0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液、對照藥材溶液各2μl及上述三種對照品溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（10︰3︰1︰2）為展開劑，預(yù)飽和30分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯三個相同的暗色斑點(diǎn)。

　　【檢查】水分  不得過12.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分  不得過6.0%（通則2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項(xiàng)下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于40.0%。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于2500。

　　對照品溶液的制備  取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備  取本品中粉約0.3g，精密稱定，加70%乙醇40ml，加熱回流3小時，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

　　測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計算，含黃芩苷（C21H18O11）不得少于9.0%。

　　飲片

　　【炮制】黃芩片  除去雜質(zhì)，置沸水中煮10分鐘，取出，悶透，切薄片，干燥；或蒸半小時，取出，切薄片，干燥（注意避免暴曬）。

　　【性狀】本品為類圓形或不規(guī)則形薄片。外表皮黃棕色或棕褐色。切面黃棕色或黃綠色，具放射狀紋理 。

　　【含量測定】同藥材，含黃芩苷（C21H18O11）不得少于8.0%。

　　【鑒別】同藥材。

　　酒黃芩     取黃芩片，照酒炙法（通則0213）炒干。

　　【性狀】本品形如黃芩片。略帶焦斑，微有酒香氣。

　　【含量測定】同藥材，含黃芩苷（C21H18O11）不得少于8.0%。

　　【鑒別】同藥材。

　　【性味與歸經(jīng)】苦，寒。歸肺、膽、脾、大腸、小腸經(jīng)。

　　【功能與主治】清熱燥濕，瀉火解毒，止血，安胎。用于濕溫、暑濕，胸悶嘔惡，濕熱痞滿，瀉痢，黃疸，肺熱咳嗽，高熱煩渴，血熱吐衄，癰腫瘡毒，胎動不安。

　　【用法與用量】3～10g。

　　【貯藏】置通風(fēng)干燥處，防潮。