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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>提取物>植物提取物>LPSW012 枸杞提取物

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廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

LPSW012

訪問次數(shù)

526

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2022/7/4 17:42:34

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產(chǎn)品簡介

枸杞提取物產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 無 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 無 規(guī)格 葛根黃酮40%
級別 其他 有效成分 枸杞多糖
成分英文 Lycium barbarum polysaccharide 檢測方法 UV
物理性質(zhì) :溶于水 產(chǎn)品外觀 深棕色粉末
【產(chǎn)品名稱】:枸杞提取物
【英文名稱】:Wolfberry Extract
【有效成分】:枸杞子多糖
【成分英文】:Lycium barbarum polysaccharide
【分子式】:--
【分子量】:--
【CAS號】:--
【EINECS登錄號】:--

【提取來源】:茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實
【使用部位】:果實
【分布地區(qū)】:寧夏

枸杞提取物詳細信息

枸杞提取物為茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實。夏、秋二季果實呈紅色時采收,熱風(fēng)烘干,除去果梗,或晾至皮皺后,曬干,除去果梗。

  【性狀】本品呈類紡錘形或橢圓形,長6~20mm,直徑3~10mm。表面紅色或暗紅色,頂端有小突起狀的花柱痕,基部有白色的果梗痕。果皮柔韌,皺縮;果肉肉質(zhì),柔潤。種子20~50粒,類腎形,扁而翹,長1.5~1.9mm,寬1-1.7mm,表面淺黃色或棕黃色。氣微,味甜。

  【鑒別】(1)本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面觀呈類多角形或長多角形,垂周壁平直或細波狀彎曲,外平周壁表面有平行的角質(zhì)條紋。中果皮薄壁細胞呈類多角形,壁薄,胞腔內(nèi)含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細胞表面觀不規(guī)則多角形,壁厚,波狀彎曲,層紋清晰。

 ?。?)取枸杞提取物0.5g,加水35ml,加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取,分取乙酸乙酯液,濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯--甲酸(3∶2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

  【檢查】水分不得過13.0%(通則0832第二法,溫度為80℃)。

  總灰分不得過5.0%(通則2302)。

  重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法)測定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過lmg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。

  【浸出物】照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,不得少于55.0%。

  【含量測定】枸杞多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加水適量溶解,稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水葡萄糖0.1mg)。

  標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分別置具塞試管中,分別加水補至2.0ml,各精密加入5%苯酚溶液1ml,搖勻,迅速精密加入硫酸5ml,搖勻,放置10分鐘,置40℃水浴中保溫15分鐘,取出,迅速冷卻至室溫,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在490nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  測定法取本品粗粉約0.5g,精密稱定,加100ml,加熱回流1小時,靜置,放冷,小心棄去液,殘渣置水浴上揮盡。加入80%乙醇100ml,加熱回流1小時,趁熱濾過,濾渣與濾器用熱80%乙醇30ml分次洗滌,濾渣連同濾紙置燒瓶中,加水150ml,加熱回流2小時。趁熱濾過,用少量熱水洗滌濾器,合并濾液與洗液,放冷,移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置具塞試管中,加水1.0ml,照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項下的方法,自“各精密加入5%苯酚溶液1ml”起,依法測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量(mg),計算,即得。

  本品按干燥品計算,含枸杞多糖以葡萄糖(C6H12O6)計,不得少于1.8%。

  甜菜堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(85∶15)為流動相;檢測波長為195nm。理論板數(shù)按甜菜堿峰計算應(yīng)不低于3000。

  對照品溶液的制備取甜菜堿對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml含0.17mg的溶液,即得。

  供試品溶液的制備取本品粉碎,取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液2ml,置堿性氧化鋁固相萃取柱(2g)上,用乙醇30ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加水溶解,轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

  測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

  本品按干燥品計算,含甜菜堿(C5H11NO2)不得少于0.50%。

  【性味與歸經(jīng)】甘,平。歸肝、腎經(jīng)。

  【功能與主治】滋補肝腎,益精明目。用于虛勞精虧,腰膝酸痛,眩暈耳鳴,陽萎遺精,內(nèi)熱消渴,血虛萎黃,目昏不明。

  【用法與用量】6~12g。

  【貯藏】置陰涼干燥處,防悶熱,防潮,防蛀。


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