穿心蓮提取物為爵床科植物穿心蓮Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees的干燥地上部分。秋初莖葉茂盛時采割，曬干。

　　【性狀】本品莖呈方柱形，多分枝，長50～70cm，節(jié)稍膨大;質脆，易折斷。單葉對生，葉柄短或近無柄；葉片皺縮、易碎，完整者展平后呈披針形或卵狀披針形，長3～12cm，寬2～5cm，先端漸尖，基部楔形下延，全緣或波狀；上表面綠色，下表面灰綠色，兩面光滑。氣微，味極苦。

　　【鑒別】（1）本品葉橫切面：上表皮細胞類方形或長方形，下表皮細胞較小，上、下表皮均有含圓形、長橢圓形或棒狀鐘乳體的晶細胞；并有腺鱗，有的可見非腺毛。柵欄組織為1～2列細胞，貫穿于主脈上方；海綿組織排列疏松。主脈維管束外韌型，呈凹槽狀，木質部上方亦有晶細胞。

　　葉表面觀：上下表皮均有增大的晶細胞，內含大型螺狀鐘乳體，直徑約至36μm，長約至180μm，較大端有臍樣點痕，層紋波狀。下表皮氣孔密布，直軸式，副衛(wèi)細胞大小懸殊，也有不定式。腺鱗頭部扁球形，4、6（8）細胞，直徑至40μm，柄極短。非腺毛1～4細胞，長約至160μm，基部直徑約至40μm，表面有角質紋理。

　?。?）取穿心蓮提取物對照藥材0.5g，加40%甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔含量測定〕項下的對照品溶液、供試品溶液和上述對照藥材溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以-甲苯-甲醇（8∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　【檢查】葉 不得少于30%。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于8.0%。

　　【含量測定 】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為205nm。理論板數(shù)按穿心蓮內酯峰計算應不低于8000。

　　對照品溶液的制備  取穿心蓮內酯對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備  取本品粉末（過四號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入40%甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用40%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定。以穿心蓮內酯對照品為參照，以其相應的峰為S峰，計算新穿心蓮內酯、14-去氧穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯的相對保留時間，其相對保留時間應在規(guī)定值的士5%范圍之內（若相對保留時間偏離超過5%，則應以相應的被替代對照品確證為準）。相對保留時間及校正因子見下表：

　　以穿心蓮內酯的峰面積為對照，分別乘以校正因子，計算穿心蓮內酯、新穿心蓮內酯、14-去氧穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯的含量。

　　本品按干燥品計算，含穿心蓮內酯（C20H30O5）、新穿心蓮內酯（C26H40O8）、14-去氧穿心蓮內酯（C20H30O4）和脫水穿心蓮內酯（C20H28O4）的總量不得少于1.5%。

　　飲片

　　【炮制】除去雜質，洗凈，切段，干燥。

　　【性狀】本品呈不規(guī)則的段。莖方柱形，節(jié)稍膨大。切面不平坦，具類白色髓。葉片多皺縮或破碎，完整者展平后呈披針形或卵狀披針形，先端漸尖，基部楔形下延，全緣或波狀；上表面綠色，下表面灰綠色，兩面光滑。氣微，味極苦。

　　【鑒別】（除葉橫切面外）同藥材。

　　【檢查】葉 不得少于25%。

　　【含量測定】同藥材，本品按干燥品計算，含穿心蓮內酯（C20H30O5）.新穿心蓮內酯（C26H40O8）.14-去氧穿心蓮內酯（C20H30O4）和脫水穿心蓮內酯（C20H28O4）的總量不得少于1.2%。

　　【性味與歸經(jīng)】苦，寒。歸心、肺、大腸、膀胱經(jīng)。

　　【功能與主治】清熱解毒，涼血，消腫。用于感冒發(fā)熱，咽喉腫痛，口舌生瘡，頓咳勞嗽，泄瀉痢疾，熱淋澀痛，癰腫瘡瘍，蛇蟲咬傷。

　　【用法與用量】6～9g。外用適量。

　　【貯藏】置干燥處。