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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>其它輔料>添加劑>cp2020 Cp藥典羥苯甲酯鈉1kg起制劑申報(bào)

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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號(hào)

cp2020

訪問次數(shù)

285

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2022/3/7 13:58:59

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Cp藥典羥苯甲酯鈉1kg起制劑申報(bào)產(chǎn)品參數(shù)

規(guī)格 1kg,20kg
Cp藥典羥苯甲酯鈉1kg起制劑申報(bào)
C8H7NaO3 174.12
[5026-62-0]
本品系在水溶液中加入對(duì)羥基苯甲酸甲酯反應(yīng)后精制而成。按無水物計(jì)算,含C8H7NaO3應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中幾乎不溶。

Cp藥典羥苯甲酯鈉1kg起制劑申報(bào)詳細(xì)信息

Cp藥典羥苯甲酯鈉1kg起制劑申報(bào)

C8H7NaO3 174.12

[5026-62-0]

本品系在水溶液中加入對(duì)羥基苯甲酸甲酯反應(yīng)后精制而成。按無水物計(jì)算,含C8H7NaO3應(yīng)為98.0%~102.0%。

【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。

本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中幾乎不溶。

【鑒別】(1)取本品10mg,置試管中,加10.6%碳酸鈉溶液1ml,加熱煮沸30秒,放冷,加0.1%4-氨基安替比林的鹽緩沖液(pH9.0)(取含0.618%的0.1mol/Llv化鉀溶液1000ml與0.1mol/L溶液420ml混合,即得)5ml與5.3%鐵qing化鉀溶液lml,混勻,溶液變?yōu)榧t色。

(2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

【檢查】堿度   取本品0.10g,加水100ml溶解,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為9.5~10.5。

溶液的澄清度與顏色    取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0902),溶液應(yīng)澄清;如顯色,與棕紅色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

氯化物    取本品2.0g,加水40ml使溶解,用稀硝酸調(diào)節(jié)溶液至中性,用水稀釋至50ml,振搖,濾過,取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.035%)。

硫酸鹽    取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

有關(guān)物質(zhì)    取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動(dòng)相稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,主成分峰高的信噪比應(yīng)大于10;再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)羥基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的峰,其峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的3倍(3.0%),其他單個(gè)雜質(zhì)的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),其他各雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。

水分     取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過5.0%。

重金屬    取本品2.0g,依法檢查(通則0821第三法);若供試液帶顏色,且不能以稀焦糖調(diào)色時(shí),取本品4.0g,加試液10ml與水20ml溶解后,分成甲乙二等份,乙管中加水使成25ml,甲管中加硫化鈉試液5滴,搖勻,經(jīng)濾膜(孔徑3μm)濾過,然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml,加水使成25ml,再分別在甲乙兩管中各加入硫化鈉試液5滴,比較,含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽    取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,干燥后先用小火緩緩灼燒至*炭化,再在500~600℃熾灼使成灰白色,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%(60∶40)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。取羥苯甲酯與對(duì)羥基苯甲酸,加流動(dòng)相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,對(duì)羥基苯甲酸峰和羥苯甲酯峰的分離度應(yīng)符合要求。

測(cè)定法 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯甲酯鈉0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯甲酯對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積乘以系數(shù)1.145后計(jì)算,即得。

【類別】藥用輔料,抑菌劑。

【貯藏】密閉保存。

Cp藥典羥苯甲酯鈉1kg起制劑申報(bào)

藥用三氯叔丁醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料。

藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋(中國2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

25kg/袋CP小包裝1kg/袋四川

蔗糖 50kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 廣西  

尼泊金甲酯/羥苯甲酯(藥用輔料符合藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

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