CSI-Z022L 注射器流動特性測定儀

注射器流動特性是一種專門用于測量醫(yī)用注射器內(nèi)液體流動特性的精密設(shè)備，主要用于評估注射器的流速、流量、壓力等關(guān)鍵參數(shù)，確保其臨床使用的安全性和有效性。以下是該儀器的核心特點和技術(shù)要點：

一、儀器特征

本設(shè)備是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設(shè)備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機對話設(shè)定各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機打輸入，使測試結(jié)果更加規(guī)范化標準化。信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時間、標定，檢定等功能設(shè)定。搭配機載打印測試可實時顯示測試載荷，滑動性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，最大推力）。針對測試結(jié)果自動判斷，不合格則啟動自動蜂鳴報警，并由打印機打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

二、工作原理及執(zhí)行標準

?壓力差驅(qū)動原理?：通過建立注射器兩端的壓力差推動流體流動，利用高精度壓力傳感器實時監(jiān)測壓力變化，結(jié)合流體力學(xué)公式計算流量和流速等參數(shù)。

?容積計量原理?：采用位移傳感器測量活塞移動距離，結(jié)合注射器內(nèi)徑參數(shù)精確計算流體體積變化，適用于微量流體檢測。

符合標準：GB 15810-2019 ,YY/T 0573.2-2018 , GB9706.27-2015 , ISO7886-1：2017

三、技術(shù)參數(shù)

測試項目要求：將驅(qū)動裝置設(shè)置到等同于被測注射器ImL/h的流速。設(shè)置電腦采樣間隔為0.5min.開啟驅(qū)動開始試驗.試驗持續(xù)2H

每間隔0.5 min計算流速，在流速（mL/h）對時間（min）曲線圖上繪岀一條流速實線

控制系統(tǒng)：PLC控制系統(tǒng)

操作界面：7寸威綸通彩色觸摸屏，中英文切換

測試速率：0-100mm/min 誤差范圍：±1mm/min；（測試速度可軟件設(shè)定）

公稱容量：0.1ml～200 ml、所有規(guī)格任意輸入

標配天平：220g/0.0001g

測力機構(gòu)：內(nèi)置

打印機：嵌入式微型打印機

產(chǎn)品凈重：15kg

外形尺寸：430×290×400（mm）

電   源：AC90V-240V/50Hz（自適應(yīng)寬電壓）
整機功率：70W

四、功能特點

?自動化測試?：配備PLC控制系統(tǒng)和觸摸屏，支持參數(shù)預(yù)設(shè)、自動校準及結(jié)果判斷。

?數(shù)據(jù)管理?：可存儲測試數(shù)據(jù)并生成曲線圖，支持機載打印或?qū)С鰣蟾?/span>?。

?兼容性?：適配不同材質(zhì)、規(guī)格的注射器，通過更換夾具滿足多樣化需求?。

五、應(yīng)用領(lǐng)域

注射器流動特性測定儀主要用于測定醫(yī)用注射器的流動性能物理特性，是鑒定醫(yī)用注射器的重要手段之一。

?醫(yī)療器械質(zhì)檢?：用于生產(chǎn)廠家把控注射器推力、密封性等性能。

?臨床研究?：評估藥物注射精度及器械適用性，如胰島素注射等微量場景。

?標準化檢測?：符合GB 15810-2019、YY/T 0573.2-2018等國內(nèi)外標準。

六、配置清單

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

天平（220克精度萬分之一）1臺;

升降臺1個;

試驗杯（一次性杯子）1包;

針管3套;

針頭1個;

32G優(yōu)盤1個;

燕尾夾1個;