一、產(chǎn)品介紹：

拉力試驗(yàn)機(jī)適用于無(wú)紡布、工業(yè)、科研、普通、N95、防護(hù)鏡等專(zhuān)用的檢測(cè)設(shè)備?？捎糜诖唐?、拉伸強(qiáng)度、抗拉、剝離、剪切等等多種試驗(yàn)，可滿(mǎn)足GB、ISO、JIS、ASTM、DIN、JG、JT、YB、QB、YD、YY、QC、SY、SL、BB、HG等標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。試驗(yàn)機(jī)有著*的數(shù)控顯示系統(tǒng)和微機(jī)控制處理系統(tǒng)，液晶數(shù)控也可設(shè)定所需參數(shù)、曲線(xiàn)、位移、力值，所需參數(shù)能動(dòng)態(tài)顯示在液晶數(shù)顯器上，全程數(shù)據(jù)采集不分檔，以進(jìn)口伺服電機(jī)和中國(guó)臺(tái)灣工機(jī)減速機(jī)，驅(qū)動(dòng)滾珠絲桿使整個(gè)機(jī)臺(tái)上下位移，平衡、平穩(wěn)的特點(diǎn)大大加長(zhǎng)了試驗(yàn)機(jī)的使用壽命和使用效率；聯(lián)接電腦實(shí)現(xiàn)全電腦控制并打印標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)報(bào)告。

二、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：

GB 19083-2010《科研防護(hù)技術(shù)要求》 ，GB 19083 拉力測(cè)試機(jī)，依據(jù)GB 19083-2010 科研防護(hù)技術(shù)要求，標(biāo)準(zhǔn) 4.3帶 4.3.2 方法檢測(cè)，應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定位置。每根帶與體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

三、技術(shù)參數(shù)：

類(lèi)型：液晶數(shù)顯儀表，微機(jī)控制，兩種配置*，滿(mǎn)足不同企業(yè)使用要求。

1、規(guī)格型號(hào)：CMT2000

2、試驗(yàn)負(fù)荷：2000N以?xún)?nèi)可任意換；

3、測(cè)力精度等級(jí)：0.5級(jí)；

4、有效測(cè)力范圍： 0.2%-

5、測(cè)力精度：示值的±0.5%以?xún)?nèi)；

6、試驗(yàn)力分辨率：試驗(yàn)力的±1/500000

7、試驗(yàn)速度調(diào)節(jié)范圍：0.001-500mm/min

8、速度精度：示值的±0.5%以?xún)?nèi)；

9、變形測(cè)量范圍：0.2%—FS；

10、變形精度：示值的±0.5%以?xún)?nèi)；

11、變形分辨力：變形的1/250000（全程分辨率不變）；

12、位移精度：示值的±0.5%以?xún)?nèi)；

13、位移分辨力：0.5µm；

14、安全裝置：電子限位保護(hù)；

15、超載保護(hù)：超過(guò)負(fù)荷10%自動(dòng)保護(hù)；

16、數(shù)據(jù)采集頻率：200times/sec；

17、有效試驗(yàn)行程：300mm；

18、有效試驗(yàn)寬度：120mm；

19、電源電機(jī)：?jiǎn)蜗?/span>AC 220V±10%，200W；

20、主機(jī)重量：40kg。

四：的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

（1）、GB2626-2019該標(biāo)準(zhǔn)版為1981年發(fā)布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進(jìn)行過(guò)三次更新，2019版改為“呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器”，不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31發(fā)布，2020-07-01實(shí)施，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器的分類(lèi)和標(biāo)記、技術(shù)要求、檢測(cè)方法和標(biāo)識(shí)。該標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家提出，全國(guó)個(gè)體防護(hù)裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC112)歸口。相對(duì)于2006版，在遵循科學(xué)性、規(guī)范性、協(xié)調(diào)性、時(shí)效性等基本原則的基礎(chǔ)上，根據(jù)科學(xué)進(jìn)步和產(chǎn)品發(fā)展的趨勢(shì)，在不降低防護(hù)能力的前提下調(diào)整呼吸阻力指標(biāo)，*檢測(cè)方法，優(yōu)化半的下方視野，提高產(chǎn)品的舒適性。適用范圍見(jiàn)圖6。
該標(biāo)準(zhǔn)過(guò)濾元件按過(guò)濾性能分為兩類(lèi)(KN和KP)，KN類(lèi)只適用于過(guò)濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個(gè)級(jí)別。KP類(lèi)適用于過(guò)濾油性和非油性顆粒物的過(guò)濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個(gè)級(jí)別。KN和KP后的數(shù)字，指過(guò)濾效率水平，數(shù)字越高過(guò)濾效果越好。KN未對(duì)合成血液穿透、表面抗?jié)裥赃M(jìn)行測(cè)試，因此，這類(lèi)短時(shí)間使用可以阻擋病毒，但不能用于接觸可能有噴濺患者或長(zhǎng)時(shí)間接觸患者。
（2）、GB/T32610-2016日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范，為民用標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出，全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC209)歸口。適用范圍見(jiàn)圖6。
根據(jù)過(guò)濾效率分為:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)，對(duì)應(yīng)的過(guò)濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級(jí)，各級(jí)適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級(jí)在相對(duì)應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類(lèi)別良及以上)。當(dāng)防護(hù)效果級(jí)別為A級(jí)，過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)及以上；當(dāng)防護(hù)效果級(jí)別為B、C、D級(jí)，過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。
（3）、 YY/T0969-2013該標(biāo)準(zhǔn)為一次性使用科研的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2013-10-21發(fā)布，2014-10-01實(shí)施。普通科研符合此標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)護(hù)人員一般防護(hù)，僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用（見(jiàn)圖6）。普通級(jí)的科研名稱(chēng)較多，科研護(hù)理、一次性科研都屬于此類(lèi)。名稱(chēng)上沒(méi)有“防護(hù)”、“外科”字樣的科研，均是普通級(jí)別的科研。該級(jí)別的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過(guò)濾效率、通氣阻力，不要求對(duì)血液具有阻隔作用，也無(wú)密合性要求，見(jiàn)圖表3。
（4）、YY0469-2011科研外科（YY0469-2011）為科研外科的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2011-12-31發(fā)布，2013-06-01號(hào)實(shí)施?？蒲型饪菩袠I(yè)標(biāo)準(zhǔn)版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中佩戴的一次性（見(jiàn)圖6），是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境常用的科研，外包裝上必須明確標(biāo)示為科研外科。該類(lèi)型的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見(jiàn)表3），沒(méi)有像科研防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)那樣對(duì)面部密合度提出嚴(yán)格要求，對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率≥95%，對(duì)顆粒的過(guò)濾效率有限（≥30%）。
（5）、GB19083-2010GB19083-2010科研防護(hù)技術(shù)要求于2010-09-02發(fā)布，2011-08-01實(shí)施，版為GB19083-2003，在全國(guó)抗擊SARS的大形勢(shì)下制定，2003年4月29日緊急發(fā)布并實(shí)施，在SARS前沒(méi)有科研防護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見(jiàn)圖6)。該類(lèi)型的核心指標(biāo)包括顆粒過(guò)濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗?jié)裥?、密合性良好、總適合因數(shù)(見(jiàn)表 3)?？蒲蟹雷o(hù)與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據(jù)非油性顆粒過(guò)濾效率，科研防護(hù)分為1級(jí)(≥95%)、2級(jí)(≥99%)、3級(jí)(≥99.97%)?？蒲蟹雷o(hù)規(guī)定對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級(jí)。
我國(guó)科研的防護(hù)能力由高至低依次是科研防護(hù)、科研外科、普通科研。

▲中國(guó)主要標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍引用自《中國(guó)感染控制雜志》

五、檢測(cè)方法

YY/T0969-2013 《一次性使用科研》

YY/T0969 帶拉力測(cè)試機(jī)，依據(jù) YY/T0969-2013 一次性使用科研 標(biāo)準(zhǔn) 4.4.2方法檢測(cè)，每根帶與連體連接點(diǎn)出的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

按照5.4 帶 檢測(cè)方法：

5.4.2 隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)項(xiàng)試驗(yàn)。以10N的靜拉力進(jìn)行測(cè)量，持續(xù)5s，結(jié)果均應(yīng)符合4.4.2的要求。

GB 19083-2010《科研防護(hù)技術(shù)要求》

GB 19083 拉力測(cè)試機(jī)

依據(jù)GB 19083-2010 科研防護(hù)技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn) 4.3帶 、4.3.2 方法檢測(cè)，應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定位置。每根帶與體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

按照5.3帶檢測(cè)方法：

5.3.1 樣品數(shù)量：取4個(gè)，打開(kāi)包裝，其中2個(gè)進(jìn)行溫度預(yù)處理，2個(gè)不進(jìn)行預(yù)處理。

5.3.2 溫度預(yù)處理?xiàng)l件：

預(yù)處理?xiàng)l件為：

a） 70℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h；

b）﹣30℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h。

經(jīng)溫度預(yù)處理后應(yīng)在室溫條件下恢復(fù)至少4h。

5.3.3 通過(guò)目力檢查和拉力試驗(yàn)裝置測(cè)量，結(jié)果均應(yīng)符合4.3要求。GB/T32610-2016 《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》 GB/T32610 及帶與體的連接處斷裂強(qiáng)力試驗(yàn)機(jī)（拉力試驗(yàn)機(jī)、拉力測(cè)試機(jī)） 依據(jù) GB/T32610-2016 日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范

5.3內(nèi)在質(zhì)量 表2 內(nèi)在質(zhì)量指標(biāo)的要求：及帶與體的連接處斷裂強(qiáng)力/N ≥ 20

按照 6.9及帶與體的連接處斷裂強(qiáng)力 測(cè)試方法

6.9.1 抽取5個(gè)樣品。

6.9.2 按照GB/T13773.2規(guī)定執(zhí)行。拉伸速度100mm/min。測(cè)試鉤安裝在拉伸儀器的上夾鉗，測(cè)試時(shí)帶垂直懸掛在測(cè)試鉤上，主體沿軸向夾在下夾鉗中，松式夾持。

6.9.3 測(cè)試鉤：鋼制材料制成，條形，寬度（10±0.1）mm，厚度（2±0.1）mm，一端彎曲成直角鉤狀，彎鉤部分長(zhǎng)度至少（12±0.1）mm，鉤的邊緣應(yīng)光滑。測(cè)試鉤應(yīng)方便安裝在拉伸試驗(yàn)儀的夾鉗中。見(jiàn)下圖：

6.10.2 測(cè)試設(shè)備

6.10.2.1 材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)量范圍0N-1000N，精度為1%。

6.10.2.2 夾具應(yīng)有適當(dāng)結(jié)構(gòu)和夾緊度。

6.10.2.3 計(jì)時(shí)器精度為0.1s。

6.10.3 測(cè)試方法

用適當(dāng)?shù)膴A具分別固定被測(cè)試樣的呼氣閥蓋和體（固定點(diǎn)應(yīng)合理靠近相應(yīng)的連接部位）。啟動(dòng)材料試驗(yàn)機(jī)，施加軸向拉力至10N，持續(xù)10s，記錄是否出現(xiàn)斷裂、滑脫和變形現(xiàn)象。