符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,電子檔案數(shù)據(jù)和電子簽名的存儲(chǔ)和保護(hù),對(duì)不同用戶訪問(wèn)級(jí)別的密碼輸入系統(tǒng)登入權(quán)限設(shè)定,誤操作的數(shù)據(jù)刪除保護(hù)功能,硬件配置和測(cè)定方法等詳細(xì)的存儲(chǔ)功能,系統(tǒng)日志,符合GLP規(guī)范,故障診斷和系統(tǒng)維護(hù)功能,自動(dòng)恢復(fù)功能,溶劑循環(huán),按時(shí)間,體積,峰收集等功能。
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