USP 3法通常用于控制釋放制劑，例如腸溶性制劑，測(cè)試藥物在體外不同pH值中的釋放率。

USP 7法通常用于測(cè)試緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動(dòng)脈支架等。

SYSTEM ADR III-7自動(dòng)釋放率取樣系統(tǒng)：系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計(jì)，可配備軸心樣品取樣架，進(jìn)行獨(dú)立作業(yè)。儀器一機(jī)可適用于USP 3法和USP 7法釋放率測(cè)試，同時(shí)滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動(dòng)脈支架、體內(nèi)導(dǎo)體氣球等測(cè)試。

該系統(tǒng)由：DISSO III-7釋放率測(cè)試儀+DSC-800系統(tǒng)控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器組成。

• 一機(jī)兼容：USP 3法和USP 7法。

• 智能移動(dòng)樣品架,用于持續(xù)取樣。

• 溶媒裝置6排或12排，每排為8個(gè)溶杯，可設(shè)置20個(gè)取樣點(diǎn)。

• 防蒸發(fā)蓋設(shè)計(jì)，確保無(wú)交互污染  。

• 攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個(gè)過(guò)程，為研發(fā)和檢測(cè)提供重要信息。

• 可提供在線紫外分析（ADUV）、在線稀釋液相分析（ADLC）、光纖檢測(cè)。

• 該系統(tǒng)設(shè)計(jì)符合USP、EP、JP的要求。

• 整個(gè)藥物釋放系統(tǒng)具有審計(jì)追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對(duì)制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。