無(wú)菌隔離器

GMP法規(guī)要求：
無(wú)菌檢查是產(chǎn)品放行前的一項(xiàng)強(qiáng)制性檢查過(guò)程。
無(wú)菌檢查隔離器將逐漸取代原先需在B級(jí)背景*環(huán)境施行的要求.

優(yōu)勢(shì)：
隔離器采用ISOLATOR等級(jí)，環(huán)境控制在*，大背景環(huán)境可適用D級(jí)區(qū)或CNC環(huán)境實(shí)驗(yàn)實(shí)，保證藥品放行。并且降低了環(huán)境的運(yùn)行成本。
無(wú)菌傳遞與*滅菌除染技術(shù)相集成，實(shí)現(xiàn)樣品經(jīng)有效，快速的滅菌后再操作檢查，再次降低風(fēng)險(xiǎn)。
模塊化設(shè)計(jì)，選型、裝量、結(jié)構(gòu)組合形式可根據(jù)客戶檢查批量進(jìn)行選擇。
操作采用坐姿式操作，減輕工作疲勞度，提高人為的準(zhǔn)確性。
可滿足有毒物料操作，系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)過(guò)濾器更換功能。