| 產(chǎn)品名稱 | 編號(hào) | 規(guī)格 | 包裝 |
|---|---|---|---|
| 凝膠回收試劑盒GX5 | GX5 | 5 ml | |
| 凝膠回收試劑盒GX-50G | GX-50G | 50 ml | |
| 凝膠回收試劑盒GX-250G | GX-250G | 250 ml |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒采用磁珠吸附 DNA 的方法從各種瓊脂糖凝膠中提取 DNA（70bp-10kb），回收效率為 60-85%。
產(chǎn)品信息
Buffer DE-A：凝膠熔化劑，含 DNA 保護(hù)劑，防止 DNA 在高溫下降解。室溫密封儲(chǔ)存。
Beads：磁珠溶液，4℃ 密封儲(chǔ)存。
Eluent：洗脫液，室溫密封儲(chǔ)存。
操作流程
使用前準(zhǔn)備
70% 乙醇
磁性分離器（Cat.60201）
1.在紫外燈下切下含有目的DNA的瓊脂糖凝膠，用紙巾吸盡凝膠表面液體并切碎。計(jì)算凝膠重量（提前記錄EP管重量），該重量作為一個(gè)凝膠體積（如100mg=100μL 體積）。
2.加入3倍凝膠體積的buffer DE-A，混合均勻后于75℃加熱（低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠于40℃加熱），間斷混合（每2-3min），直至凝膠塊*熔化（約6-8min）。
3.加入0.5倍buffer DE-A體積的磁珠溶液(beads)，顛倒混勻5-8次。
4.室溫放置5min，放置過程中，顛倒混勻3-5次。
5.將反應(yīng)管置于磁性分離器上靜置30s，直至磁珠全部吸附至管壁，上清澄清后，吸棄液體。
a）勿將磁珠吸出。
b）棄液體后，勿將反應(yīng)管從磁性分離器上取出。
6.加入200μL 70%乙醇，在室溫下放置30s。吸棄液體。重復(fù)操作1次。
a）勿將磁珠吸出。
b）棄液體后，勿將反應(yīng)管從磁性分離器上取出；
c）盡量吸盡管內(nèi)殘留液體
7.讓磁珠反應(yīng)管保持在磁性分離器上，室溫干燥3-5min。
a）保持反應(yīng)管置于磁性分離器上；
b）勿使磁珠過分干燥，否則將影響DNA得率
8.移去磁力架，加入30-50μL Eluent（或去離子水），用移液器吸頭輕輕吹打管壁磁珠，直至分布均勻。靜置2min。
9.將反應(yīng)管置于磁性分離器上，靜置直至磁珠全部吸附在管壁，吸取上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中，即得到高純度的DNA。
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