基于濾光片的多功能微孔讀板機(jī)，高性價(jià)比的一款儀器，同樣可獲得高品質(zhì)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果?？蓹z測(cè)光吸收、熒光、化學(xué)發(fā)光、熒光偏振、時(shí)間分辨熒光、TR-FRET，檢測(cè)模式包括終點(diǎn)法、動(dòng)力學(xué)法、線性和面積掃描法檢測(cè)，支持6-1536孔板。

在適合生化和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)應(yīng)用需求的同時(shí)還要能有一定的檢測(cè)通量是許多藥物開發(fā)和研究實(shí)驗(yàn)室所面臨的一大挑戰(zhàn)。多功能檢測(cè)的平臺(tái)通?？商峁?shí)驗(yàn)的靈活性，但是通量卻被妥協(xié)了，特別是在一些需要整合轉(zhuǎn)液的實(shí)驗(yàn)上尤為突出，例如鈣流檢測(cè)和其他快速動(dòng)力學(xué)檢測(cè)。為了解決這一問題，Molecular Devices推出了FlexStation 3多功能讀板機(jī)系統(tǒng)，F(xiàn)lexStation 3把SpectraMax M5e和8道/16道的移液系統(tǒng)整合在一起成為體積小巧功能*的讀板機(jī)系統(tǒng)。該整合系統(tǒng)不但為用戶提供了多功能檢測(cè)平臺(tái)，還增加了液體處理的通量和提升了檢測(cè)生化和細(xì)胞動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的靈活性。

主要特點(diǎn)

● 七種微孔板測(cè)讀模式，四種快速動(dòng)力學(xué)檢測(cè)模式

● 內(nèi)置靈活的液體轉(zhuǎn)移系統(tǒng)提供更多實(shí)驗(yàn)選擇

● 用戶定義的移液方式簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)優(yōu)化過(guò)程中、高通量鈣流、離子通道藥物篩選

應(yīng)用領(lǐng)域

FlexStation 3出眾的光路、全自動(dòng)加樣方式，可大批量地讀數(shù)并應(yīng)用均相和非均相的生化和細(xì)胞微孔板檢測(cè)。使用8道或16道的移液系統(tǒng)，應(yīng)用范圍可以拓展到快速光吸收、熒光和化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)。而且自動(dòng)化液體轉(zhuǎn)移系統(tǒng)可以進(jìn)行五種功能的大批量終點(diǎn)法和動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用包括鈣流檢測(cè)、膜電位檢測(cè)、心肌細(xì)胞跳動(dòng)頻率檢測(cè)、雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)、如DNA、RNA及蛋白定量和純度檢測(cè)、ELISAs/酶學(xué)動(dòng)力學(xué)檢測(cè)、藥物分解實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞活力、細(xì)胞毒性、細(xì)胞增殖檢測(cè)；Caspase-3/7和蛋白酶檢測(cè)、CatchPoint cAMP/cGMP檢測(cè)、色氨酸自發(fā)熒光檢測(cè)、SNP分析、綠熒光蛋白檢測(cè)、報(bào)告基因檢測(cè)、ADME-Tox實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞遷移、基于法國(guó)CisBio公司推出的HTRF原理的各種檢測(cè)實(shí)驗(yàn)等。

實(shí)驗(yàn)舉例

已知血小板為體積小，無(wú)細(xì)胞核的血細(xì)胞，其通過(guò)在血管損傷處聚集形成血栓來(lái)減少失血達(dá)到止血的作用。然而當(dāng)血小板對(duì)血管損傷處理不當(dāng)時(shí)就可能發(fā)生血栓性疾病，如心梗和缺血性中風(fēng)等。血小板起初由膠原蛋白經(jīng)糖蛋白VI受體（GPVI）激活，后經(jīng)多種分泌出來(lái)靶向G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）的激動(dòng)劑和血栓素A2進(jìn)一步激活，這些GPCRs通過(guò)結(jié)合血小板中磷脂酶C（PLC）亞型引起鈣離子從致密管道系統(tǒng)（Dense tubular system，DTS）釋放到胞漿中。DTS中鈣離子的消耗則會(huì)通過(guò)鈣池調(diào)控的鈣進(jìn)入機(jī)制引發(fā)細(xì)胞外鈣離子的涌入。由上述機(jī)制介導(dǎo)的胞濃度的上升是血小板所有功能，包括粘附、形狀改變和聚集的基礎(chǔ)。因此，深入了解不同的激動(dòng)劑在正常和疾病情況下如何調(diào)控鈣離子濃度的變化會(huì)協(xié)助我們進(jìn)一步開發(fā)新的，更為安全的抗血栓藥物?；贔lexStation 3酶標(biāo)儀的方法可做到精確且快速的分析獲得激動(dòng)劑EC50和拮抗劑IC50值，并在人原代組織的基礎(chǔ)上支持中等通量新藥物篩選和發(fā)現(xiàn)。