在制藥和食品等行業(yè)無菌產(chǎn)品的制造和醫(yī)療衛(wèi)生體系器械的消毒滅菌應(yīng)用，純蒸汽/清潔蒸汽在生產(chǎn)過程中是*的，具有非常重要的作用和用途，對于蒸汽的品質(zhì)，在檢測蒸汽的非凝結(jié)性氣體、過熱度和干度的同時(shí)，還需要檢測蒸汽凝結(jié)成水以后的其他品質(zhì)，比如電導(dǎo)率,pH, TOC, 內(nèi)毒素, 菌群等理化指標(biāo)。如何將蒸汽在不受任何污染的情況下，高效快速冷卻成凝結(jié)水，并取樣到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行需要的指標(biāo)和參數(shù)的分析，是非常關(guān)鍵的。采用便攜式的蒸汽取樣冷卻器可簡單而且方便快速地解決該問題。

一、相關(guān)規(guī)范：
1、美國藥典USP33-NF27把純蒸汽定義為潔凈蒸汽，是指已經(jīng)加熱到100度以上的水并且防止源水夾帶的方式被蒸發(fā)，它不含任何添加物質(zhì)。純蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物與物件或配制相接觸的情況下使用。純蒸汽的質(zhì)量在其蒸汽狀態(tài)下難以評估；所以將其冷凝物的屬性用于測定其質(zhì)量；
2、歐盟GMP附錄1中明確規(guī)定：注意確保用于滅菌的蒸汽有質(zhì)量要求，并且包含的添加物的量不足以污染產(chǎn)品或設(shè)備；
3、ISPE基本指南中分析了各種特定用途蒸汽的生產(chǎn)方法，綜合了制藥行業(yè)對純蒸汽不同的稱謂和定義。該指南中提出了要進(jìn)行純度取樣和蒸汽質(zhì)量取樣；
4、EN285和HTM2010對滅菌用蒸汽的質(zhì)量要求和測試方法等進(jìn)行也進(jìn)行了相關(guān)規(guī)定。
中國GMP和《中國藥典》目前還沒有對純蒸汽進(jìn)行相關(guān)規(guī)定，但是國內(nèi)越來越多的企業(yè)開始重視純蒸汽的質(zhì)量，并進(jìn)行相關(guān)系統(tǒng)驗(yàn)證。
便攜

二、設(shè)計(jì)

便攜式設(shè)計(jì)
鋰電池供電，連續(xù)工作時(shí)間4小時(shí)以上
整體重量約12kg
尺寸：190*180*340mm
內(nèi)循環(huán)水冷凝設(shè)計(jì)
取樣、便捷，冷卻水一次加注循環(huán)使用，無需更換。
實(shí)時(shí)顯示、智能滅菌
實(shí)時(shí)監(jiān)測蒸汽溫度，滅菌參數(shù)動態(tài)顯示，智能判斷殺死率，保障取樣管路滅菌。
取樣
按下“START”按鍵開始取樣
約100mL/min

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