用于測(cè)量:

·不凝結(jié)氣體 

·干度值 

·過(guò)熱度 

·冷凝水取樣(可選）

性能可靠，測(cè)試高效，滿足規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)

多年以來(lái)，蒸汽質(zhì)量測(cè)試一直是歐盟的一項(xiàng)要求（EN 285），并已被許多其他國(guó)家和世界制藥環(huán)境所采用,Steam SQ蒸汽質(zhì)量測(cè)試套件，依據(jù)規(guī)程HTM2010和ISO EN285標(biāo)準(zhǔn),提供可靠和有效的測(cè)試，而無(wú)需使用大型以及難用的設(shè)備。

功能齊全，使用便捷

提供了蒸汽質(zhì)量測(cè)試和純蒸汽取樣所需的所有部件，無(wú)需額外裝備或工具；蒸汽質(zhì)量測(cè)試套件可以測(cè)試不凝結(jié)氣體，干度值，過(guò)熱度以及提取蒸汽冷凝物以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室分析。

滿足滅菌要求

收集純蒸汽冷凝水進(jìn)行細(xì)菌熱源測(cè)試，所有與純蒸汽取樣接觸的部件都應(yīng)預(yù)先在烘箱里進(jìn)行滅熱源處理。

純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)是保證生產(chǎn)工藝的一項(xiàng)重要指標(biāo)，高質(zhì)量的純蒸汽在對(duì)物料、容器、設(shè)備等物品需要使用純蒸汽進(jìn)行滅菌處理時(shí)，為保證滅菌質(zhì)量，必須定期進(jìn)行純蒸汽檢測(cè)，純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目包含不凝性氣體含量、過(guò)熱度、干度值等3個(gè)指標(biāo)，另外在制藥行業(yè)中純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》中“注射用水”的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定。

產(chǎn)品特點(diǎn)和性能

Steam SQ蒸汽品質(zhì)檢測(cè)裝置在制藥工業(yè)使用范圍廣泛，該產(chǎn)品簡(jiǎn)單、輕便，功能*，在現(xiàn)場(chǎng)組合和安裝非常容易，測(cè)試蒸汽品質(zhì)方便快捷。同時(shí)，SQT蒸汽品質(zhì)檢測(cè)裝置Q套裝還提供蒸汽取樣冷卻裝置，該裝置可在較短的時(shí)間內(nèi)對(duì)蒸汽進(jìn)行取樣，取樣速率約160ml/min凝結(jié)水，用于實(shí)驗(yàn)室理化分析。

SQT蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀對(duì)飽和蒸汽進(jìn)行有關(guān)蒸汽品質(zhì)的三個(gè)方面的檢測(cè)包括：

·非凝結(jié)性氣體：（收集到氣體的體積與收集到水的體積的比值小于等于3.5%）

·過(guò)熱度：（膨脹管測(cè)量到的溫度減掉當(dāng)?shù)卮髿鈮合滤姆悬c(diǎn)小于25℃） 

· 干度：（非金屬荷載大于0.9，或者金屬荷載大于0.95）

定義

1. 不凝結(jié)氣體（non-condensable gases）
1. 在滅菌過(guò)程中，在一定溫度和壓力范圍下，壓縮后仍無(wú)法被液化的氣體，蒸汽滅菌過(guò)程中無(wú)法冷凝成水的氣體。
1.  
1. 2.過(guò)熱度（Superheat）
1. 過(guò)熱蒸汽和相同大氣壓力下飽和蒸汽的溫度差為過(guò)熱蒸汽的過(guò)熱度。
1.  
1. 3.干度值（Dryness Value）
1. 飽和蒸汽中所攜帶的干飽和蒸汽與飽和蒸汽的比值，飽和蒸汽干度值用于衡量飽和蒸汽具有的內(nèi)熱能量。

應(yīng)用

2. Steam SQ蒸汽品質(zhì)檢測(cè)裝置主要應(yīng)用于制藥和生物制品等行業(yè)，主要應(yīng)用包括：
3.  
2. ·注射劑和大輸液；
2. ·生物制藥，疫苗等；
2. · 血液制品；
2. ·其他。