DGGE變性梯度凝膠電泳系統為我公產品（三項），該系統包括內置式溫度控制系統、中文可編程控電源、梯度凝膠生成器、內置式緩沖液循環(huán)泵及攪拌槳、電泳槽、梯度生成器、制膠配件及玻璃板等。該產品自上市以來深受廣大用戶的一直好評，使用單位包括中科院地理與湖泊研究所、中科院地球與化學研究所、中國農科院花卉與蔬菜研究所、*、東北農業(yè)大學、江蘇省農科院、三峽大學、江漢大學、中國地質大學、揚州大學、江蘇科技大學、華東師范大學、延邊大學等。

DGGE介紹：

變性梯度凝膠電泳法（denaturinggradient gel electrophoresis,DGGE）分析PCR產物，如果突變發(fā)生解鏈的DNA區(qū)域，檢出率可達100％，檢測片段可達1kb，適圍為100bp-500bp?；驹砘诋旊p鏈DNA在變性梯度凝膠中進行到與DNA變性溫度一致的凝膠位置時，DNA發(fā)生部分解鏈，電泳遷移率下降，當解鏈的DNA鏈中有一個堿基改變時，會在不同的時間發(fā)生解鏈，因影響電泳速度變化的程度而被分離。由于變性梯度凝膠電泳法是利用溫度和梯度凝膠遷移率來檢測，需要一套的電泳裝置，合成的PCR引在5`末端加一段40bp-50bp的GC夾，以利于檢測發(fā)生于高熔點區(qū)的突變。

DGGE原理：

變性梯度凝膠電泳系統(denaturinggradient gel electrophoresis, DGGE)的原理是使用一對特異性引物，PCR擴增微生物自然群體的16s rRNA基因，產生長度相同但序列有異的DN段的混合物。然后用變性梯度凝膠電泳分離產物混合物。變性梯度凝膠電泳DGGE膠是在6％聚丙烯酰胺膠中添加線性梯度的變性劑，變性劑的濃度由上到下，從低到高成線性梯度。在一定溫度下，在同一濃度的變性劑濃度下，序列不同的產物，其部分解鏈程度也不同，而產物解鏈程度又直接影響其電泳遷移率，結果不同的產物在凝膠上分離開來。在引物的5’端加上40個堿基左右的G-C串可使變性梯度凝膠電泳DGGE對序列差異的分辨率提高到近100％。所以變性梯度凝膠電泳法可用于微生物群落結構的研究、微生物種群動態(tài)的分析、富集培養(yǎng)物及分離物的分析、核糖體RNA同源性的分析。但由于在PCR擴增過程中可能存在堿基插入的錯誤、不同微生物細胞破壁難易的不同等而造成分析結果的偏差。

DGGE應用領域：

DGGE變性梯度凝膠電泳系統主要應用于環(huán)境樣品細菌、古細菌、真菌、真核微生物的多樣性分析（土壤、水等樣品無需培養(yǎng)，直接提取DNA擴增檢測）動、植物體內外共生微生物的檢測；食品微生物的檢測；醫(yī)學領域堿基突變的檢測，雜合子檢測等等。

DGGE的特點：

DGGE凝膠具有變性劑濃度梯度，可以根據DN段的退火溫度分辨不同片段，分辨率可達到一個堿基。

DGGE具有精密控溫系統，比一般聚丙烯酰胺凝膠電泳具有更高的可重復性。

DGGE可以對環(huán)境樣品DNA的PCR產物進行分離進而克隆測序，比一般聚丙烯酰胺凝膠電泳僅僅根據片段長短進行分離前進了一大步。

幾乎可以檢出所有突變，無須對引物標記。

可將突變分子完好無損地同野生型分子分開用于進一步的分析。

可檢測流感病毒基因多樣性，遺傳圖譜分析，單核苷酸差異SNP檢測。

可檢測出象甲基化之類的DNA修飾。
DGGE實驗流程：

DNA樣品的提取→ PCR擴增→ DGGE電泳→ 帶型分析→ 特征條帶的測序

DGGE技術指標：

兩段程控，每段長時間24小時，控制精度1秒

電壓范圍0-200V，精度0.1%，電流范圍0-150mA，紋波系數0.1%

微電腦智能控制，中文液晶顯示，具有過壓、過流、過載和報警等裝置

鉑金電極插座裹覆于安全覆蓋內，避免意外觸及,降低緩沖區(qū)因高溫蒸發(fā)

緩沖式槽體以玻璃材質制成，于電泳作業(yè)時，不因高溫變形

*的加熱，攪拌，緩沖檢測組件設計，使溫度分布均勻達±0.2oC

其中緩沖檢測設計無需額外的蠕動泵，使緩沖區(qū)循環(huán)效果狀態(tài)

高精度和高可靠性，可對單堿基突變進行檢測

DGGE規(guī)格型號：

DGGE1102變性梯度凝膠電泳系統（denaturinggradient gel electrophoresis,DGGE1102）

DGGE1104變性梯度凝膠電泳系統（denaturinggradient gel electrophoresis,DGGE1104）