關(guān)于煙臺科研潔凈室的設(shè)計依據(jù)

科研產(chǎn)業(yè)方面，為推動我國制藥行業(yè)GMP的化進程，我國出臺新版GMP-2010，于2011年3月1日起實施，并設(shè)置不超過5年的過渡期，2015年12月為過渡期的期限。根據(jù)目前的認證情況來看，大約近2000家企業(yè)由于沒有經(jīng)過認證而退出該市場，所以未來1-2年內(nèi)制藥企業(yè)潔凈室工程需求將減少，但是并不意味著未來幾年制藥企業(yè)就不需要潔凈室技術(shù)，畢竟很多企業(yè)還需要產(chǎn)能擴張，甚至建設(shè)新的藥廠以及進行必要的改造和升級等。還有些制藥企業(yè)需要更高級別的潔凈技術(shù)相關(guān)認證等方面的需求。
關(guān)于煙臺科研潔凈室的設(shè)計依據(jù)，GMP醫(yī)藥廠房裝修工程普遍存在以下情況：
正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利，終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并未明顯提高。
醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。
科研的潔凈室（區(qū)）
對于科研而言，潔凈室（區(qū)）包括生產(chǎn)區(qū)域和檢驗區(qū)域。
《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》（0033-2000）標準中對潔凈室（區(qū)）定義有了明確的規(guī)定，即需要對塵埃及微生物含量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其作用均具有減少對該房間（區(qū)域）內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。
《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分：空氣潔凈度等級》（ 25915.1-2010）中規(guī)定，潔凈室（區(qū)）是指空氣懸浮粒子濃度受控的房間或空間。潔凈區(qū)可以是開放的或封閉的，可在也可不在潔凈室內(nèi)。
潔凈室（區(qū)）的預(yù)期用途
潔凈室（區(qū)）主要的作用在于控制產(chǎn)品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造和微生物檢驗，此空間我們稱之為潔凈室（區(qū)）。
潔凈室（區(qū)）適用的產(chǎn)品
（一）適用于通過滅菌的方法、通過無菌加工技術(shù)使產(chǎn)品無任何存活微生物的科研以及體外診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)，如血管內(nèi)支架、骨科植入物、體外診斷試劑等。
（二）需要控制初始污染菌的科研品種，如透析粉（液）等。
（三）與產(chǎn)品直接接觸的單包裝。
潔凈室（區(qū)）的構(gòu)成
一般情況下，潔凈室（區(qū)）是指科研生產(chǎn)和檢驗所需的工作環(huán)境。
對于生產(chǎn)環(huán)節(jié)，應(yīng)包括與生產(chǎn)產(chǎn)品工藝流程相對應(yīng)的功能間，如注塑間、干燥間等。
對于檢驗環(huán)節(jié)，應(yīng)包括與檢驗有關(guān)的功能間，如陽性對照間、無菌檢驗間和微生物限度間等。

青島潔凈凈化技術(shù)有限公司主要從事潔凈技術(shù)研究、凈化工程的設(shè)計、無塵車間施工、凈化廠房檢測工程后期裝修、設(shè)計及空調(diào)通風(fēng)設(shè)備系統(tǒng)安裝。公司憑借近20年空氣凈化的專業(yè)經(jīng)驗，在各地的微電子、光磁技術(shù)、生物工程、醫(yī)藥衛(wèi)生、電子器械、精密儀表、航空航天、食品工業(yè)、化妝品工業(yè)、科研教學(xué)等領(lǐng)域中，設(shè)計承建了各種不同類型的凈化廠房、凈化車間、無塵車間及無菌室，能夠提供滿足FS209E聯(lián)邦標準、GB50073-2001要求和GMP規(guī)格要求的潔凈廠房系統(tǒng)工程設(shè)計、制造、安裝、調(diào)試、檢測等綜合性成套服務(wù)。

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