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  • 微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置
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廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

訪問次數(shù)

1479

產(chǎn)地

浙江杭州市

更新時間

2020/9/27 13:45:18

金秋林

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產(chǎn)品簡介

微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置,微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗(yàn)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù).

微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置詳細(xì)信息

微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置

主要特征:

1.一體化超小型設(shè)計,減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,降低污染源。

3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜。

5. 濾杯多種規(guī)格可選,有一次性PP濾杯,反復(fù)使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯,操作方便。

6.每個濾頭均可單孔單控制,方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設(shè)計,噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作;

10. 配有內(nèi)置隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,加強(qiáng)整體穩(wěn)固;

12.穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

 

技術(shù)參數(shù):

1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;

2、過濾直徑:40mm;

3、濾杯容量:150ML(不銹鋼濾杯容量150ml、一次性PP濾杯容量100/250ml);

3、過濾頭數(shù)量:3;

4、檢測方法:薄膜過濾法;

5、抽濾方式:隔膜泵負(fù)壓抽濾,不需抽氣瓶;

6、抽液速率:100ml/15s(帶膜);

7、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍滅菌;

8、濾頭:可拆裝。

 

微生物限度檢測儀CYW-300B薄膜過濾裝置

在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。
微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。
供試品檢查時,如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑,應(yīng)證明其有效性及對微生物無毒性。
除另有規(guī)定外,本檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃~35℃;霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃~28℃。檢驗(yàn)結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告,特殊品種可以*小包裝單位報告。
檢驗(yàn)量即一次試驗(yàn)所用的供試品量(g、ml 或c㎡)。
除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗(yàn)量為10g 或10ml;膜劑為100c㎡;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗(yàn)量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品,其檢驗(yàn)量應(yīng)增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗(yàn))。
檢驗(yàn)時,應(yīng)從2 個以上*小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4 片。

 

 

無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別

1、檢驗(yàn)方法不同

(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。

(2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。

2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同

(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。必須驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗(yàn)的規(guī)定執(zhí)行。

(2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進(jìn)行。整個檢驗(yàn)過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。

3、判斷結(jié)果方法不同

(1)用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及真菌培養(yǎng)基2管,分別接種金黃色葡萄球菌、產(chǎn)孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗(yàn)產(chǎn)品中,并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時內(nèi)生長良好,則試樣沒有抑菌作用。

(2)微生物限度檢查:被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%,菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定。

 

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