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參考價 ¥ 39800
訂貨量 ≥1套
具體成交價以合同協(xié)議為準
廠商性質

生產(chǎn)廠家

型號

訪問次數(shù)

2175

產(chǎn)地

廣東廣州市

更新時間

2020/10/24 16:01:29

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產(chǎn)品簡介

注射用水設備廠家產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
注射用水設備廠家
前處理的管道材料多選用ABS工程塑料等耐壓、耐腐蝕材料。在反滲透高壓泵等精處理設施后,管道、儲水罐、接頭、閥門、泵通常選用不銹鋼材料GMP認證純水設備304L或316L。
4、制水設備設置的采水監(jiān)測點,出水點至少應設置在進入純化水儲罐前、在線消毒設備前后、進入注射用水儲罐前(如涉及)、各個涉及使用工藝用水的功能間使用點以及總進水點、總回水點。

注射用水設備廠家詳細信息

注射用水設備廠家

 

制水設備的技術要求

1、旭升環(huán)保制備純化水的要求:

在25oC下的電導率限度為5.1μs/cm。不同溫度下的電導率見下表

溫度和電導率的限度表

 

溫度(℃)

電導率(μs/cm)

設備使用初期電導率應達到在25oC下的電導率限度為4.9μs/cm.

 

pH 5.0~7.0

微生物:<100CFU/mL。

細菌數(shù) 無

總固物 <0.00l%(1mg/100g)

其他化學物質要求:

工藝用水檢測指標(藥典2010年)

項目

純化水

硝酸鹽

<0.000006%

亞硝酸鹽

<0.000002%

氨

<0.00003%

總有機碳

<0.50mg/L

易氧化物

符合規(guī)定

不揮發(fā)物

1mg/100ml

重金屬

<0.00001%

微生物限度

100個/1ml

吉首GMP生物制藥 注射用水設備廠家制備方法和流程

預處理設備的配備:

原水中懸浮物含量較高的需設砂濾(多介質);

原水中硬度較高時,需增加軟化工序;

原水中有機物含量較高,需增加凝聚、活性炭吸附,若選用活性炭過濾器,要求設備有機物反沖、消毒裝置;

原水中氯離子較高,為防止對后工序如離子交換、反滲透的影響,需加氧化-還原(NaHSO3)處理;

原水中CO2含量高時,采用脫氣裝置;

細菌多,需采用加氯或臭氧,或紫外線滅菌

若采用反滲透裝置,其進口處需安裝3~5μm過濾器

紫外線滅菌的光的強度隨時間衰減,應有光強度檢測或時間記錄儀,以便定期清洗或更換紫外線燈管

 制水設備結構組成圖

飲用水

 

注:飲用水水質應符合標準GB5749-2006各項標準。

預處理裝置

原水儲罐

多介質過濾器

活性炭過濾器

樹脂軟化器

加藥阻垢裝置

5µm過濾器

等…

脫鹽裝置

 

反滲透裝置

后處理裝置

 

超過濾裝置

紫外殺菌器

臭氧發(fā)生器

  

貯存分配裝置

 

工藝用水儲罐

純水增壓泵

 3、制水設備的材質和結構組成

前處理的管道材料多選用ABS工程塑料等耐壓、耐腐蝕材料。在反滲透高壓泵等精處理設施后,管道、儲水罐、接頭、閥門、泵通常選用不銹鋼材料GMP認證純水設備304L或316L。

4、制水設備設置的采水監(jiān)測點,出水點至少應設置在進入純化水儲罐前、在線消毒設備前后、進入注射用水儲罐前(如涉及)、各個涉及使用工藝用水的功能間使用點以及總進水點、總回水點。

5、制水設備管道的清洗消毒方法

制水設備生產(chǎn)廠家應提供管道的清洗方法,如:化學消毒、臭氧消毒、紫外線消毒等,并使設備便于清洗操作。

 

6、旭升環(huán)保純化水制備系統(tǒng)的日常檢查和維護見下表

 制備系統(tǒng)的日常檢查

部位

檢查項目

檢查周期

飲用水

防疫站全檢

至少一次/每年

機械過濾器

△P    SDI

一次/2h

活性碳過濾器

△P

一次/2h

活性碳過濾器

余氯

一次/2h

RO膜

△P    電導率   流量

一次/2h

紫外燈管

計時器時間

二次/每天

注射用水溫度

儲灌     回水溫度

一次/2h

制備系統(tǒng)的日常維護

部位

維護項目

維護周期

原水箱

罐內(nèi)清洗

一次/季

機械過濾器

正洗  反洗

△P>0.08MPa或SDI >4

活性碳過濾器

清洗

△P>0.08MPa 或每3天

活性碳過濾器

余氯

< 0.05 mg/L

活性炭

消毒  更換

消毒/3月 更換/年 定期補充

RO膜

2%檸檬酸清洗

△P>0.4MPa  或每半年

RO膜

消毒劑浸泡

停產(chǎn)期

純化水罐、管道

清洗  消毒

一次/每月

紫外燈管

定時更換

進口7000h   國產(chǎn)2000h

注射用水罐、管道

清洗  滅菌

一次/每周

除菌過濾器

在線消毒滅菌  更換

每月檢測     每年更換

呼吸器

在線消毒滅菌  更換

每兩月檢測   每年更換

制水設備應方便日常檢查和維護的要求。

7、生物制藥行業(yè)注射用水設備的安裝、調試、運行要求

(一)工藝管路的安裝宜采用由頂棚穿越進入用水點(不宜由地面穿出),以避免工藝用水在管道中的滯留;循環(huán)回路不宜安裝過低,進水管路安裝也不宜過低,可能造成雙向污染的風險;管道的設計和安裝應避免死角、盲管;水平安裝的管路應設置成傾斜角度;管路上有一定的傾斜度,便于排放存水;使用點裝閥

門處的死角長度不應大于支管內(nèi)徑的3倍;終端出水口一般采用循環(huán)管路。

(二)選用質量可靠的隔膜閥以及選用內(nèi)表面拋光的管路,并鈍化處理。保證儲水管道的管內(nèi)流動速度應大于2m/s;

(三)工藝用水的貯槽、管件、管道應選用無毒、耐腐蝕材料,不得采用聚氯乙烯制作;采用衛(wèi)生級管路、連接方式;管路和儲罐首次使用前應進行鈍化處理;儲罐、管路應采用304L、316L不銹鋼材質。前處理階段管材選用ABS工程塑料等耐壓,應耐腐蝕材料,在反滲透高壓泵后,應選用不銹鋼材。管線上主管、支管上的閥門宜采用不銹鋼隔膜材料。

(四)管路采用熱熔或氬弧焊接連接,或者采用衛(wèi)生夾水分段連接。管道安裝必須保證所有管內(nèi)的水都能排凈;坡度一般規(guī)定為管長的1% ,對注射用水和純化水管道均適用;管內(nèi)如有積水,必須設置排水點或閥門;排水點數(shù)量應盡量做到少。

制水設備的輸送管道的水種和流向應有標識。

8、設備生產(chǎn)廠家應提供《制水設備使用說明書》,說明書應明確設備工作原理、使用維護方法、檢測方法、故障處理方法等內(nèi)容。

9、設備生產(chǎn)廠家應提供工藝用水的制備流程圖或監(jiān)控系統(tǒng)圖。

10、設備生產(chǎn)廠家應提供制水設備輸送管道的設計圖紙。

11、設備生產(chǎn)廠家應提供資質證明。

12、設備生產(chǎn)廠家應配合進行制水設備的驗證和確認工作。

13、設備生產(chǎn)廠家應對使用者進行培訓和指導。

 

 

 

 

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