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2020年版本藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱執(zhí)行2020年版藥典要求，制造按GB/T10586-2006有關(guān)條款，符合新版GMP和美國FDA規(guī)范要求，是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)；

產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 采用彩色觸摸屏控制器，操作頁面設(shè)中、英文無憂切換，能記錄600天歷史數(shù)據(jù)，具有RS232、RS485、USB電腦接口實(shí)行聯(lián)機(jī)數(shù)據(jù)傳輸、監(jiān)控及手機(jī)遠(yuǎn)程監(jiān)控功能，四級(jí)權(quán)限管理，操作任由管理，保證設(shè)備的安全性、完整性、可追溯性；
• 設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配備打印機(jī)能夠?qū)囟取穸?、時(shí)間等運(yùn)行數(shù)值和曲線進(jìn)行實(shí)時(shí)打印，時(shí)間可根據(jù)客戶需要設(shè)定，打印紙張非熱敏紙保證長(zhǎng)期保存；
• 箱體具有溫濕度上、下限超差聲光報(bào)警;
• 雙套壓縮機(jī)確保設(shè)備能長(zhǎng)期運(yùn)行，連續(xù)不間斷。定值與程式兩種運(yùn)行模式均可實(shí)現(xiàn)兩套壓縮機(jī)組來回自由切換。運(yùn)行時(shí)間間隔可調(diào)，當(dāng)一套壓縮機(jī)機(jī)組出現(xiàn)故障時(shí)，另外一套壓縮機(jī)組可替換工作，以保持設(shè)備連續(xù)運(yùn)行；
• 溫濕度傳感器采用電容式傳感器，量程寬、線性好、精度高、易控制、穩(wěn)定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處
• 設(shè)備工作室具有超溫報(bào)警保護(hù)，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行不發(fā)生意外；
• 不銹鋼擱板支架可調(diào)，可任意裝卸，便于物品的存取和內(nèi)腔的清洗工作；
• 箱體的左側(cè)留有設(shè)備測(cè)試孔，保證檢測(cè)的方便和可靠；

技術(shù)參數(shù)：

2020年版本藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等；

偵翔機(jī)電科技（上海）有限公司是中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員單位。隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展以及經(jīng)濟(jì)化進(jìn)程的加快推進(jìn)，偵翔科技每年都有新的產(chǎn)品推向市場(chǎng)，堅(jiān)定不移地走科技創(chuàng)新之路，提高公司的硬實(shí)力，打造成世界實(shí)驗(yàn)室設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)。

公司主要產(chǎn)品有：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)備系列、恒溫恒濕試驗(yàn)設(shè)備系列、培養(yǎng)設(shè)備系列、干燥設(shè)備系列、電阻爐設(shè)備系列、凈化設(shè)備系列、振蕩器設(shè)備系列、環(huán)境測(cè)試箱系列及實(shí)驗(yàn)室分析儀器系列等產(chǎn)品。

偵翔科技視質(zhì)量為企業(yè)之生命，采用*的質(zhì)量保證體系和健全的售后服務(wù)制度，并已通過
ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證、歐盟CE安全認(rèn)證， 獲得藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、步入式藥品穩(wěn)定性考察室《實(shí)用新型專li證書》等。