編號：閩廈食藥監(jiān)械經營許20140009號
內容聲明：
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產品簡介
乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒產品參數(shù)
| 產地 | 國產 | 級別 | 醫(yī)用級 |
乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒
該產品用于定量檢測人血清或血漿中乙型肝炎病毒e抗體的含量，可以在慢性乙肝抗病毒治療過程的動態(tài)監(jiān)測及抗病du藥物治療效果的評價方面提供一定的參考，但不作為臨床診治的weiyi依據(jù)，對患者的臨床管理應結合其癥狀/體征、病史、其他實驗室檢查、治療反應及流行病學等信息綜合考慮。
該產品用于定量檢測人血清或血漿中乙型肝炎病毒e抗體的含量，可以在慢性乙肝抗病毒治療過程的動態(tài)監(jiān)測及抗病du藥物治療效果的評價方面提供一定的參考，但不作為臨床診治的weiyi依據(jù)，對患者的臨床管理應結合其癥狀/體征、病史、其他實驗室檢查、治療反應及流行病學等信息綜合考慮。
乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒詳細信息
乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒
| 注冊證編號 | 國械注準20153401991 |
| 注冊人名稱 | 鄭州安圖生物工程股份有限公司 |
| 注冊人住所 | 鄭州經濟技術開發(fā)區(qū)經北一路87號 |
| 產品名稱 | 乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法） |
| 型號、規(guī)格 | 48人份/盒，96人份/盒，288人份/盒 |
| 主要組成成分（體外診斷試劑） | 包被板、酶結合物、校準品、發(fā)光底物A、發(fā)光底物B、洗液。（內容詳見產品說明書） |
| 預期用途（體外診斷試劑） | 該產品用于定量檢測人血清或血漿中乙型肝炎病毒e抗體的含量，可以在慢性乙肝抗病毒治療過程的動態(tài)監(jiān)測及抗病du藥物治療效果的評價方面提供一定的參考，但不作為臨床診治的weiyi依據(jù)，對患者的臨床管理應結合其癥狀/體征、病史、其他實驗室檢查、治療反應及流行病學等信息綜合考慮。 |
| 產品儲存條件及有效期（體外診斷試劑） | 2～8℃儲存，有效期12個月。 |
乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒
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