【預(yù)期用途】

　　本試劑盒用于定性檢測人血清/血漿中的風(fēng)疹病毒（RV）抗體。對既往感染和免疫狀況的診斷具有重要參考價值。育齡婦女孕前、孕早期急 感染的篩查診斷和監(jiān)測。TORCH感染之新生兒的早期診斷和藥物療效監(jiān)測。 獻(xiàn)血員和血液制品的篩選試驗(yàn)。高危人群（如：腫瘤、器 移植、愛滋病等）的診斷與鑒別診斷。

【臨床意義】

　　1.風(fēng)疹病毒的IgG和lgM抗體均為陽性，或者是IgG抗體滴度≥1：512，表明有風(fēng)疹病毒近期感染。

　　2.風(fēng)疹病毒的IgG和IgM抗體均為陰性，表明沒有受過風(fēng)疹病毒感染。

　　3.風(fēng)疹病毒的lgG抗體滴度<1：512，lgM抗體為陰性，說明有過既往感染史。

　　4.此外，再次感染風(fēng)疹病毒，由于只出現(xiàn)短暫的IgM抗體或出現(xiàn)的水平很低，所以不易查出。因此風(fēng)疹病毒IgG抗體滴度在雙份血清中有4倍以上升高，那么無論lgM抗體是否為陽性，都是風(fēng)疹病毒近期感染的指標(biāo)。