【檢驗原理】

　　本試劑盒采用親和素-生物素化心磷脂純化抗原預包被板ELISA 原理，檢測人血清/血漿中存在的ACA抗體，并配以酶標記SPA作為標記物。加入底物TMB顯色后終止反應，在450nm波長測各孔O.D值，O.D值的大小與待檢抗體含量成正比。

【貯存條件及有效期】

　　2-8℃密封保存，避免凍結。有效期10個月。 

【預期用途】

　　用于定性檢測習慣性liu產等不育癥患者血清中存在的抗心磷脂抗體（ACA），一種自身免疫性抗體，其對不yun不yu癥患者病因的診斷和鑒別診斷具有重要的輔助診斷意義。研究發(fā)現(xiàn)ACA與習慣性liu產等疾病密切相關。約70%未經治療的ACA陽性患者可發(fā)生自發(fā)性liu產和宮內死胎。ACA抗體可分為IgG、IgM和IgA型，以IgG型zui為常見，IgM型次之，IgA型APL抗體與自身免疫性疾病的關系較小。 

【臨床意義】

　　非自身免疫性疾病患者，ACL抗體陽性者發(fā)生反復自然liu產的多于ACL抗體陰性者，在ACL抗體陽性的孕婦中，發(fā)生胎兒生長遲緩的幾率約為15.0%左右，而在ACL抗體陰性孕婦中，胎兒生長遲緩的發(fā)生率僅為1.7%左右，ACL抗體與反復自然liu產和胎兒發(fā)育遲緩有一定相關性。