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無菌傳遞艙 傳遞窗

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司
  • 品       牌TAILIN/泰林
  • 型       號STP系列
  • 所  在  地杭州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2026/3/31 14:26:41
  • 訪問次數(shù)3203
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浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司,成立于2002年,坐落于杭州濱江。

公司堅持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略,補(bǔ)充20余項(xiàng)國內(nèi)*,主導(dǎo)或參與制訂了20多個國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。擁有自主知識產(chǎn)權(quán)450余項(xiàng)。

泰林是一家聚焦于生命科學(xué)系統(tǒng)解決方案相關(guān)產(chǎn)業(yè)的企業(yè)集團(tuán),實(shí)施專業(yè)化分工,集團(tuán)下轄6家子公司。主營業(yè)務(wù)布局于生物技術(shù)、精準(zhǔn)醫(yī)療、醫(yī)學(xué)工程、、制藥工程、分析儀器、生物新材料等領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品開發(fā),為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù),構(gòu)建泰林特色產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)。

公司產(chǎn)品與解決方案廣泛應(yīng)用在醫(yī)療、制藥、疾病控制、食品、水生態(tài)、科研院校等領(lǐng)域。累計服務(wù)客戶超過5000家,覆蓋40余個國家和地區(qū),以創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量鑄就企業(yè)核心競爭力,成為客戶的主要選擇。


無菌隔離器,傳遞艙,*發(fā)生器,集菌儀,微生物限度儀,總有機(jī)碳分析儀TOC,培養(yǎng)器
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
無菌傳遞艙可用于無菌生產(chǎn)中需要傳遞的各類清潔和干燥的物品,如:包裝材料外包裝、儀器、原輔料外包裝、配件、環(huán)境監(jiān)測器材等。
無菌傳遞艙 傳遞窗 產(chǎn)品信息
  無菌傳遞艙STP系列用于物料外表面的生物去污處理,以避免物料從無級別區(qū)域/低級別潔凈區(qū)進(jìn)入A/B級關(guān)鍵區(qū)域帶入污染。可用于無菌生產(chǎn)中需要傳遞的各類清潔和干燥的物品,如:包裝材料外包裝、儀器、原輔料外包裝、配件、環(huán)境監(jiān)測器材等。
 
  無菌藥品生產(chǎn)過程中,降低或避免微生物污染,將物料(如產(chǎn)品、包裝材料、容器等)安全送入A/B級無菌生產(chǎn)區(qū)域是挑戰(zhàn)性的操作之一。如果進(jìn)入無菌生產(chǎn)區(qū)域的物料外表面并非無菌,將導(dǎo)致復(fù)雜嚴(yán)格的人員進(jìn)入程序及無菌生產(chǎn)核心區(qū)域的環(huán)境控制等要求變得毫無意義。
 
  另一方面,對于無菌藥品生產(chǎn)的法規(guī)要求及監(jiān)管將越趨嚴(yán)格,2010版GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境(潔凈區(qū))采用新的分級標(biāo)準(zhǔn),使得采用傳統(tǒng)的物料傳遞窗將物料送入的方式很容易破壞A/B級潔凈環(huán)境,給無菌生產(chǎn)帶來潛在的風(fēng)險。
 
  在上述背景下,泰林生物設(shè)計并推出了專門用于物料進(jìn)入A/B級無菌生產(chǎn)區(qū)域的傳遞艙,該設(shè)備連接一臺*氣體發(fā)生器,通過在低溫常壓條件下的殺菌循環(huán),能夠使物料外表面迅速達(dá)到生物去污的目的,從而實(shí)現(xiàn)安全傳遞,防止物料進(jìn)入時帶入微生物污染。
 
  標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)
 
  產(chǎn)品開發(fā)遵循以下法規(guī)準(zhǔn)則,以滿足USFDA、歐盟GMP以及中國版GMP的要求。
 
  ——cGMP –FDA 2004 -Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing 無菌藥品生產(chǎn)工藝指南
 
  ——GMP requirement of EU. 歐盟:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
 
  ——GAMP  Good Automated Manufacturing Practice Guide for Validation of Automated Systems in Pharmaceutical Manufacture藥品生產(chǎn)的自動化系統(tǒng)的驗(yàn)證,優(yōu)良自動化生產(chǎn)規(guī)范(GAMP 5)
 
  ——中華人民共和國藥典 2010版  滅菌法
 
  ——YY/0567.1醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工  第1部分通用要求
 
  ——GB/T25915.7-2010潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第7部分隔離裝置
 
  產(chǎn)品特點(diǎn):
 
  1)  SteriTransferTM傳遞艙采用*蒸氣(VHP)作為生物去污劑,能有效殺滅真菌、細(xì)菌繁殖體及芽孢、病毒及支原體等微生物。VHP屬于低溫、常壓狀態(tài)下的去污工藝,廣譜、高效、環(huán)保;
 
  2)  SteriTransferTM傳遞艙由SIEMENS可編程控制器(PLC)自動化控制設(shè)備各個階段的運(yùn)行,系統(tǒng)工作穩(wěn)定、可靠;
 
  3)  在生物去污及排氣階段,送入艙內(nèi)的空氣均通過H14級HEPA過濾器過濾,以防止物料免受到污染;
 
  4)  SteriTransferTM傳遞艙具有獨(dú)立的通風(fēng)排殘單元,包括風(fēng)機(jī)、氣動碟閥和排氣管路,能夠快速置換艙內(nèi)的*氣體,并防止其進(jìn)入HAVC系統(tǒng)內(nèi);
 
  5)  進(jìn)、出料為雙扉門結(jié)構(gòu),具有氣動密封,氣動鎖緊及工作狀態(tài)下的雙門互鎖功能;
 
  6)  SteriTransferTM傳遞艙內(nèi)部帶有推車式物料支架及其軌道系統(tǒng),方便物料裝卸;
 
  7)  系統(tǒng)具有對艙內(nèi)的溫度、濕度、壓力的實(shí)時監(jiān)測功能,可選配*氣體濃度、塵埃微粒及浮游菌檢測端口;
 
  8)  報警功能:
 
  9)  SteriTransferTM傳遞艙容易驗(yàn)證,具有完備的IQ、OQ、PQ文件,并能提供現(xiàn)場驗(yàn)證。
 
  無菌傳遞艙技術(shù)參數(shù):
 
  1.外形尺寸 ( L×W×H):1700X1300X1750mm
 
  2.腔室尺寸 (L×W×H) :1100X1100X1200mm
 
  注:其他尺寸規(guī)格按合同訂制。
 
  3.腔室材質(zhì):SUS 304
 
  注:若采用SUS316材質(zhì),需在訂貨合同中注明
 
  4.高效過濾器級別:
 
  送風(fēng)HEPA:H14級
 
  排風(fēng)HEPA:H14級
 
  5.報警:高壓/低壓報警;開門超時報警;鎖門報警
 
  6.生物去污循環(huán)時間:<120min
 
  注:根據(jù)物料生物負(fù)載水平及負(fù)載方式,驗(yàn)證確定。
 
  7.生物去污效力:lg6(嗜熱脂肪芽孢,ATCC12980或7953)
 
  8.H2O2殘留水平: < 1ppm
 
  9.艙內(nèi)潔凈度(微粒水平):Class B
 
  10.*氣體去污循環(huán)接口:DN32標(biāo)準(zhǔn)接口
 
  11.具有生物去污循環(huán)參數(shù)數(shù)據(jù)保存及打印功能
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