上海生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房

生物制藥公司要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)，嚴(yán)格的無菌藥物生產(chǎn)環(huán)境，過程，操作和管理系統(tǒng)，限度地減少所有可能和潛在的生物活性，灰塵，熱原污染，并生產(chǎn)高質(zhì)量，衛(wèi)生和安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程--GMP清潔工廠工程解決方案和污染控制技術(shù)是確保GMP成功實(shí)施的主要手段之一;

通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)，我們清楚地了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)解決方案的重中之重;我們是讓客戶遵守GMP和Fed 209D，ISO14644，IEST，EN1822標(biāo)準(zhǔn)要求，以及節(jié)能環(huán)保解決方案的應(yīng)用;我們可以提供GMP全廠的規(guī)劃設(shè)計(jì) - 人流物流凈化程序，潔凈空調(diào)系統(tǒng)，清潔裝飾系統(tǒng);全廠節(jié)能改造，水電，超*氣管道，潔凈室監(jiān)控，維護(hù)系統(tǒng)等綜合安裝服務(wù);