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丹麥SSI沙門氏菌H抗血清(H:Z15)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱廣州健侖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號SSI
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2018/6/6 15:42:07
  • 訪問次數1579
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廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務于一體的,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑,違禁品快速檢測,動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域,同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家診斷產品集團公司產品,致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng),戒毒中心,檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構等機構與行業(yè)提供*、高品質的產品服務。

公司視質量和信譽為生命,在提供優(yōu)質產品的同時,提供*的技術服務,得到了全國各地用戶的高度贊許。

本公司為進一步優(yōu)化供貨渠道和提高服務質量,經過健侖全體同仁的努力奮斗,及廣大新老客戶的支持下,已經注巨資成立了全資子公司:廣州賀侖貿易有限公司.

本公司的服務宗旨是“為民健康、誠信經營”。期望本公司能竭誠為你服務

市場業(yè)務遍布全國各地,公司始終堅持不懈地跟蹤較早科研方向,掌控較早前沿科學新技術,不斷進取,為廣大客戶提供較好、Z快的服務和優(yōu)質產品而不懈努力。


 

 

 

登革熱檢測試劑盒,瘧疾檢測試劑,軍團菌檢測試劑盒,萊姆病檢測試劑盒,恙蟲病檢測試劑盒
產地 進口 產品新舊 全新
丹麥SSI沙門氏菌H抗血清(H:Z15);沙門氏桿菌的h抗原有兩種,稱為第1相和第2相。第1相特異性高,又稱特異相,用a、b、c等表示,第2相特異性低,為數種沙門氏桿菌所共有,也稱非特異相,用1、2、3等表示。具有第1相和第2相h抗原的細菌稱為雙相菌,僅有一相者稱單相菌。每一組沙門氏桿菌根據h抗原不同,可進一步分種或型。h抗原刺激機體主要產生lgg抗體。
丹麥SSI沙門氏菌H抗血清(H:Z15) 產品信息

 

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清(H:Z15)

 

廣州健侖生物公司提供SSI血清產品,包括沙門氏菌,志賀氏菌,大腸桿菌,肺炎鏈球菌,嗜血桿菌等。并且提供德國血清品牌SiFin的核心血清產品,德國SiFin血清質量好,實驗*,已被各高校實驗室,研究所列為推薦血清產品!    楊永漢

 

丹麥SSI是WHO可靠血清來源血清種類:大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌、豬鏈球菌耶爾森能提供大腸桿菌、沙門氏菌、肺炎鏈球菌的全套分型血清無交叉凝集,質量可靠、反應快速,快10秒、為*的優(yōu)質血清產品。

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清(H:Z15)

H抗原介紹

蛋白質,對熱不穩(wěn)定,60經15分鐘或乙醇處理被破壞。具有鞭毛的細菌經甲醇液固定后,其o抗原全部被h抗原遮蓋,而不能與相應抗o抗體反應。h抗原的特異性取決于多肽鏈氨基酸的排列順序和空間構型。

沙門氏桿菌的h抗原有兩種,稱為第1相和第2相。第1相特異性高,又稱特異相,用a、b、c等表示,第2相特異性低,為數種沙門氏桿菌所共有,也稱非特異相,用1、2、3等表示。具有第1相和第2相h抗原的細菌稱為雙相菌,僅有一相者稱單相菌。每一組沙門氏桿菌根據h抗原不同,可進一步分種或型。h抗原刺激機體主要產生lgg抗體。

 

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清(H:Z15)

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【】  楊永漢

【 】 

【騰訊 】 712982225 

【公司】  

【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清(H:Z15)

 

H抗原血清目

Product

No. of tests

Packing

HMA

150

3 mL vial

HMA

50

1 mL vial

HMB

150

3 mL vial

HMB

50

1 mL vial

HMC

150

3 mL vial

HMC

50

1 mL vial

HMD

150

3 mL vial

HMD

50

1 mL vial

HME

150

3 mL vial

HME

50

1 mL vial

HMF

150

3 mL vial

HMF

50

1 mL vial

HMG

150

3 mL vial

HMG

50

1 mL vial

H:L

150

3 mL vial

H:L

50

1 mL vial

H:E

150

3 mL vial

H:E

50

1 mL vial

H:G

150

3 mL vial

H:G

50

1 mL vial

H:Z4

150

3 mL vial

H:Z4

50

1 mL vial

H:q,s,t,p,u

150

3 mL vial

H:q,s,t,p,u

50

1 mL vial

H:G ÷ H:m,t

50

1 mL vial

Product

No. of tests

Packing

H:a

150

3 mL vial

H:b

150

3 mL vial

H:c

150

3 mL vial

H:d

150

3 mL vial

H:e,h

150

3 mL vial

H:e,n,x

150

3 mL vial

H:e,n,z15

150

3 mL vial

H:i

150

3 mL vial

H:k

150

3 mL vial

H:r

150

3 mL vial

H:y

150

3 mL vial

H:z

150

3 mL vial

H:z6

150

3 mL vial

H:z10

150

3 mL vial

H:z29

150

3 mL vial

H:z35

150

3 mL vial

H:z36

150

3 mL vial

H:z38

150

3 mL vial

H:z39

150

3 mL vial

H:z41

150

3 mL vial

H:z42

150

3 mL vial

H:z44

150

3 mL vial

H:z52

150

3 mL vial

H:z53

150

3 mL vial

H:z54

150

3 mL vial

H:z55

150

3 mL vial

H:z57

150

3 mL vial

H:z60

150

3 mL vial

H:z61

150

3 mL vial

H:z64

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3 mL vial

H:z65

150

3 mL vial

H:z67

150

3 mL vial

H:z68

150

3 mL vial

H:z71

150

3 mL vial

H:z81

150

3 mL vial

H:z83

150

3 mL vial

H:z91

150

3 mL vial

Product

No. of tests

Packing

H:f

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3 mL vial

H:h

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3 mL vial

H:m

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H:p

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H:q

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H:s

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H:t

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H:u

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3 mL vial

H:v

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3 mL vial

H:w

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3 mL vial

H:x

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3 mL vial

H:2

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3 mL vial

H:5

150

3 mL vial

H:6

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H:7

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3 mL vial

H:z13

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3 mL vial

H:z15

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H:z16

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3 mL vial

H:z23

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3 mL vial

H:z24

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3 mL vial

H:z28

150

3 mL vial

H:z32

150

3 mL vial

H:z51

150

3 mL vial

Product

No. of tests

Packing

H:Rj

150

3 mL vial

H:Rz27

150

3 mL vial

H:Rz33

150

3 mL vial

H:Rz34

150

3 mL vial

H:Rz37

150

3 mL vial

H:Rz40

150

3 mL vial

H:Rz43

150

3 mL vial

H:Rz45

150

3 mL vial

H:Rz56

150

3 mL vial

H:Rz59

150

3 mL vial

H:Rz66

150

3 mL vial

H:Rz72

150

3 mL vial

H:Rz74

150

3 mL vial

H:Rz76

150

3 mL vial

H:Rz77

150

3 mL vial

H:Rz79

150

3 mL vial

Product

No. of tests

Packing

SG 1

30

3 mL vial

SG 2

30

3 mL vial

SG 3

30

3 mL vial

SG 5

30

3 mL vial

SG 6

30

3 mL vial

SGG

30

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SGZ4

30

3 mL vial

Product

No. of tests

Packing

H:i

30

3 mL vial

H:r

30

3 mL vial

H:z

30

3 mL vial

H:z29

30

3 mL vial

H:Rz34

30

3 mL vial

H:z35

30

3 mL vial

H:z36

30

3 mL vial

H:z38

30

3 mL vial

H:z39

30

3 mL vial

H:z41

30

3 mL vial

H:z42

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3 mL vial

H:z44

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3 mL vial

H:z52

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H:z53

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3 mL vial

H:z54

30

3 mL vial

H:z55

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3 mL vial

H:z57

30

3 mL vial

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H:z60

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H:z61

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H:z65

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3 mL vial

H:Rz66

30

3 mL vial

H:z67

30

3 mL vial

H:z68

30

3 mL vial

H:z81

30

3 mL vial

H:z83

30

3 mL vial

 

丹麥血清歷史

SSI是丹麥國立血清研究所,致力于深入挖掘特定細菌或病毒的知識。1938年,沙門氏菌中心開始由Fritz Kauffmann教授管理工作和標準化和已知的2000余種沙門氏菌的分型。Fritz Kauffmann也有責任對血清的發(fā)展為嚴重肺炎球菌感染的治療。其血清產品是WHO(世界衛(wèi)生組織)可靠血清。SSI是的型特異性血清進行診斷和分型肺炎球菌的制作方。

         免疫學是研究機體對抗原物質(如細菌、病毒、異體蛋白、異體細胞和組織等)的反應規(guī)律的科學。在20世紀前期,獲獎的免疫學成果側重于對機體抗感染免疫現(xiàn)象的認識和免疫技術的探索。50年代后,免疫學理論獲得突破性進展,對人類認識與防治自身多種免疫性疾病和成功地實施器官、組織、細胞移植提供了重要的理論指導。100年來,已有20余位科學家因免疫學研究成果榮獲了諾貝爾獎,杰尼與科勒米爾斯坦一起于1984年獲此殊榮。   

尼爾斯·杰尼1911年12月23日生于英國倫敦。杰尼出生后不久,全家移居丹麥,后又到了荷蘭。杰尼16歲在荷蘭鹿特丹獲得學士學位,1943-1955年在丹麥國家免疫血清研究所從事研究工作,1951年獲得醫(yī)學博士學位。杰尼從事的博士研究項目是有關抗原(異體物質,如病毒、細菌及毒素)和抗體(通過免疫細胞產生抵御抗原的化學物質)之間相互作用的強度。他證明了抗體的粘合強度隨著每一次接觸抗原而增加。1963年在匹茲堡杰尼與諾丁發(fā)明了“血小板檢測方法”,這是目前一種標準的計算抗體生成細胞的方法。   

20世紀60年代早期,幾位研究人員注意到,將抗體注入動物體內會刺激新的抗體產生。一些新的抗體對注入抗體的可變區(qū)來說是*的,這些新抗體正好在抗原位置粘合于刺激抗體。這些研究證明,一種抗體的可變區(qū)不僅粘合抗原而且自己能夠扮演抗原的角色。一種抗體的抗原性成分叫作個體基因型,能夠明確辨別個體基因的抗體是抗個體基因型。杰尼在1971年提出免疫系統(tǒng)具有辨別“自體”和“非自體”能力的說法,1974年提出免疫系統(tǒng)網絡理論。   

杰尼在網絡理論中指出:“在正常情況下,個體基因型和抗個體基因型抗體以平衡網絡狀態(tài)存在體內,每一種個體基因型被粘合于各自的抗個體基因型。通過取代一些抗個體基因型抗體,異體抗原破壞了這一平衡。這個多余的抗個體基因型的存在刺激了免疫系統(tǒng)生成更多的個體基因型抗體,并試圖重新建立這一平衡,從而加強免疫反應,抵御抗原的侵入。當這種抗原被排除時,在個體基因型和抗個體基因型之間的平衡重新恢復,免疫系統(tǒng)被關閉。”科學家們指出,網絡理論不僅包括抗體的循環(huán),而且還包括分別帶有受體的B和T淋巴球。B和T淋巴球具有*的抗原粘合區(qū),這個粘合區(qū)能夠刺激產生抗個體基因型抗體。   

“杰尼免疫系統(tǒng)網絡理論的一個實用結果就是抗個體基因型抗體能夠用來進行預防接種抵御抗原這一概念。既然抗原和抗個體基因型抗體粘合于同一種個體基因型,它們必然結構相似。因此,這些抗體能夠模仿抗原并刺激一個免疫反應而不會給個體帶來任何危險。”   

杰尼在題為《抗體形成的自然選擇理論》這篇論文中說明動物具有一種產生抗體的能力,這種能力差不多能夠抵御一系列無極限抗原??茖W家們認為,這篇論文中提出的理論為弗蘭克·麥克法蘭·伯內特爵士提出的克隆選擇學說提供了基本理論依據。   

杰尼曾向*聘請60位科學家,并于1971年6月16日在瑞士創(chuàng)辦了巴塞爾免疫學院,杰尼擔任院長直到1980年。

 

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