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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>儀器儀表>測量/計量儀器>溫度驗證系統(tǒng)> gmp溫度驗證儀、F0值溫度巡檢儀

  • gmp溫度驗證儀、F0值溫度巡檢儀
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3013

產(chǎn)地

安徽合肥市

更新時間

2024/2/21 14:08:39

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產(chǎn)品簡介

gmp溫度驗證儀、F0值溫度巡檢儀產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 進口 產(chǎn)品新舊 全新
gmp溫度驗證儀、F0值溫度巡檢儀、福祿克溫度驗證儀、溫度驗證系統(tǒng)通過實時高精度采集、記錄、顯示并計算所有探頭的溫度數(shù)據(jù)和曲線圖,完成下列溫度設備的熱分布、熱穿透、空載、滿載、F0 值計算等驗證試驗,生成可溯源的驗證數(shù)據(jù)報告。

gmp溫度驗證儀、F0值溫度巡檢儀詳細信息

gmp溫度驗證儀、F0值溫度巡檢儀、福祿克溫度驗證儀、溫度驗證系統(tǒng)

為滿足新版GMP驗證要求,一個能夠獨立工作的溫度驗證系統(tǒng),具有縮短驗證試驗參數(shù)的設置時間,簡化熱電偶(熱電阻)探頭接插方式,按照用戶要求的內(nèi)容,生成嚴格的驗證試驗數(shù)據(jù)報告等特點,將溫度驗證試驗的過程*地簡化。該裝置滿足FDA 保護電子記錄數(shù)據(jù)的規(guī)范要求(21CFR Part 11),并且符合上和歐洲關于制藥、生物技術和醫(yī)療設備制造廠商驗證的規(guī)范(EN285,EN554)。

1.2目的:滿足隧道式烘箱、干熱滅菌柜、脈動真空滅菌柜、恒溫箱、凍干機等溫度設備進行溫度分布的驗證。

1.3依據(jù)標準:a.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂);b.《藥品生產(chǎn)驗證指南》(2003年版);c.中國國家ITS-90溫度標準。 d.21CFR Part 11; e.EN285;  f.EN554;g.C E安全認證;h.ISO-9001質(zhì)量體系認證。

2.內(nèi)容

URS01: 設備特性要求:溫度驗證服務- gmp溫度驗證儀、F0值溫度巡檢儀、福祿克溫度驗證儀、溫度驗證系統(tǒng)

URS編號

內(nèi)容要求

URS01-1

滿足濕熱滅菌柜內(nèi)部溫度測試要求:116至132℃,蒸汽壓力大于0.2Mpa。

URS01-2

滿足干熱滅菌設備滅菌(108至200℃)及去除熱原(230至300℃)的溫度測試要求,且耐受時間至少為180min以上。

URS01-3

滿足干熱隧道烘箱內(nèi)部溫度的測試和驗證:300至350℃。

URS01-4

滿足配液罐、培養(yǎng)罐或SIP系統(tǒng)罐的滅菌驗證:121℃,純蒸汽壓力大于0.2Mpa。

URS01-5

滿足培養(yǎng)箱、滅菌鍋、干燥箱、超低溫冰箱溫度分布驗證需求:-100℃至250℃。

URS01-6

滿足帶式干燥機(無驗證孔)、熱風循環(huán)烘箱(無驗證孔)、溫度分布驗證需求:50℃至150℃。

URS01-7

滿足凍干機在線滅菌驗證、板層溫度均勻性測試(-60℃至121℃)

URS02:設備功能要求:溫度驗證服務- 、福祿克溫度驗證儀、溫度驗證系統(tǒng)

URS編號

內(nèi)容要求

URS02-1

設備應包括相關的前校準及后校準功能。

URS02-2

配備可以供高壓蒸汽滅菌器使用的驗證孔鏈接法蘭或鏈接部件,

URS02-3

配備可以供干熱滅菌柜使用的驗證孔鏈接法蘭或鏈接部件,

URS02-4

配備可以供質(zhì)檢中心實驗室,工藝室設備驗證的探頭。

URS02-5

配備可以供各類不銹鋼配制罐、發(fā)酵罐及CIP/SIP罐使用的鏈接法蘭或鏈接部件,具體實施和解決方案需供貨方在調(diào)試階段給予指導。

URS02-6

在線顯示驗證數(shù)據(jù)、計算結果、驗證試驗參數(shù),以及熱電偶校正偏差值。

URS02-7

系統(tǒng)能夠自動生成驗證數(shù)據(jù)及報告,并且符合21CFR Part 11要求。

URS02-8

具有數(shù)據(jù)儲存功能,并且能夠?qū)С龅较嚓P的計算機中。

URS02-9

zui少可以連接16個傳感器探頭同時測試。

URS03: 安全要求:溫度驗證服務-溫度分布驗證

URS編號

內(nèi)容要求

URS03-1

符合國內(nèi)外職業(yè)健康安全、環(huán)境安全的法律法規(guī)的要求。

URS03-2

設備隔熱性能良好,探頭導線不傳導熱量。

URS03-3

探頭與設備連接處密封良好,不會出現(xiàn)跑、冒、滴、漏的現(xiàn)象



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